Key points are not available for this paper at this time.
تتميز العديد من الأمراض المزمنة بالالتهاب، وتجميع خلايا T، وإعادة تشكيل الأنسجة. افترضنا أن خلايا T المنشطة قد تحفز إعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية (ECM) في المختبر. تم عزل خلايا T الكلية (CD3+) بالإضافة إلى تحت مجموعات CD4+ وCD8+ من الدم perifery وتم تحفيزها، بعد ذلك تم الحصول على وسائط مشروطة (CM). تمت إضافة CM إلى الألياف الرئوية البشرية في هلامات الكولاجين ثلاثية الأبعاد وتم قياس منطقة الهلامات يوميًا. تم تحديد الهيدروكسي برولين كمقياس لتحلل الكولاجين في الهلامات. تم تحليل نشاط ميتالوبروتياز المصفوفة (MMP) في الوسائط الثقافية من خلال تحليل الزيموجرافيا الهلامية. تم تحليل إفراز السيتوكينات من خلايا T المنشطة CD4+ وCD8+. زادت CM من CD3+ من انكماش هلام الكولاجين بشكل يتوقف على الزمن والجرعة (P < 0.0001). كانت CM من خلايا T CD4+ أكثر قوة من CM من خلايا T CD8+ (P < 0.001). حفزت CM من CD3+ وCM من خلايا T CD4+، ولكن ليس CM من خلايا T CD8+، تحلل الكولاجين بواسطة الألياف ونشاط MMP-9. تم إضافة مثبط واسع الطيف لـ MMP إلى نظام الثقافة والذي أوقف كل من انكماش الهلام ونشاط MMP. أفرزت خلايا T CD4+ المنشطة كميات أكبر من عامل نخر الورم (TNF) والانترلوكين (IL)-6 مقارنةً بخلايا T CD8+. زاد CM من CD3+ من المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن من انقباض هلام الكولاجين بواسطة الألياف بنفس المقدار مثل CM من CD3+ من الشهادات الصحية. في الختام، يمكن أن تحفز خلايا T CD4+ المنشطة تحلل المصفوفة خارج الخلية بواسطة الألياف في المختبر. وقد تكون هذه آلية من خلالها تحفز خلايا T المنشطة تحلل أنسجة الرئة مما يؤدي إلى انتفاخ رئوي.
درس ميكو وآخرون (الخميس) هذا السؤال.