أشكال متعددة من السيتوكروم ج في الجرذ

الملخص 1. تم دراسة تباين السيتوكروم ج المستخلص من شكل المونومر من أعضاء مختلفة في الجرذ. أظهر تحليل التعقب الكهربائي على هلام بولي أكريلاميد وجود أربعة أشكال في عضلة القلب، الكبد، والكلية. في الكلية، كانت النسبة المئوية الوسطى للتوزيع هي Cy I 86.2%، Cy II 8.0%، Cy III 4.2%، وCy IV 1.6%. 2. تم متابعة معدل تضمين الحديد المشع (59Fe) في السيتوكروم ج في القلب والكلية في الجرذان في حالة استقرار الأيض. وُجد أن النظير تم امتصاصه في Cy I بمعدل كان تقريبا 30 مرة أعلى في الكلية مقارنة بالقلب، وهو ما يتناسب مع الفرق في معدل تخليق الحمض النووي ودوران الخلايا في هذين العضوين. علاوة على ذلك، تم إظهار أن الكمية الأولى التي تم وسمها كانت Cy I. وهكذا تم ملاحظة تباين واضح في وسم 59Fe من Cy I إلى Cy III في الكلية، وكشف التغير في درجة الوسم كدالة للزمن خصائص علاقة مسبق-منتج. تدعم هذه النتيجة الملاحظات السابقة التي تشير إلى أن Cy I فقط تمثل الجزيئات التي يتم تصنيعها بواسطة الخلايا، وأن Cy II إلى Cy III تتشكل من Cy I عن طريق تحويل بسيط في الجسم الحي. استنادا إلى الدراسات السابقة حول أشكال متعددة من السيتوكروم ج من القلب البقري، فضلا عن تحويل Cy I في كلية الجرذ في المختبر، يُستنتج أن الأساس الكيميائي للتحويل في الجسم الحي هو إزالة الأميد من بقايا الأسباراجين أو الجلوتامين، أو كليهما. 3. تم حساب العمر الافتراضي الحقيقي للسيتوكروم ج في الكلية ليكون حوالي 80 يوما بناءً على تحويل Cy I إلى Cy II إلى Cy III. هذا الرقم يتوافق جيدا مع معدل التحويل كما تم تحديده في المختبر (t½ = 95 يوما) عند 37° وفي محلول إلكتروليت يتوافق مع السائل داخل الخلايا. ومع ذلك، من وجهة نظر وظيفية، فإن العمر الافتراضي أطول حتى أن Cy III قادر أيضا على نقل الإلكترونات في الأنظمة البيولوجية، على الرغم من أنه أقل كفاءة من Cy I وCy II. 4. يتم مناقشة النتائج فيما يتعلق بالمشاكل العامة الأكثر ارتباطا بتحديد معدل دوران البروتين داخل الأنسجة الثديية. ويتم التأكيد على أنه عند التعامل مع الإنزيمات، يجب التمييز بين دوران فيزيائي كيميائي ودوران وظيفي، حيث إن معدلات هاتين العمليتين ليست بالضرورة هي نفسها.