Key points are not available for this paper at this time.
أثبتت الأدبيات الحديثة حول المضادات الحيوية اندوراسيدين، موينوميسين، باسينوميسين، و 11.837 RP وجود تفاعل مع تخليق المورين. أظهر حضانة السلالات الحساسة من باسيلاس سيريوس وستافيلوكوكوس أوريوس في "وسط الجدار" المحتوي على لابل ل -ألانين أن جميع المضادات الحيوية الأربعة منعت إدماج الألانين في المورين وتسببت في تراكم اليودين المشع ثنائي الفوسفات- N -أسيتيل-موراميل (UDP-MurNAc)-خمس ببتيد. تم تخليق البيبتيدوجليكان عندما تم حضانة إنزيم الجسيمات من B. stearothermophilus مع سوابق المورين UDP- N -أسيتيل-غلوكوزامين (UDP-GlcNAc) و UDP-MurNAc-خمس ببتيد. كان البوليمر المتكون حديثًا أقل وصولاً إلى الليزوزيم وأكثر ارتباطًا بالمستقبل من نفس المنتج من إنزيم الجسيمات الخاص بإشريشيا كولا. بعد الحضانة في وجود البنسلين، كانت جزء أكبر من البيبتيدوجليكان حساسًا لليزوزيم وأكثر ارتباطًا بشكل فضفاض بالمستقبل. عرقلت المضادات الحيوية إندوراسيدين، موينوميسين، باسينوميسين، و 11.837 RP تخليق البيبتيدوجليكان بواسطة إنزيم B. stearothermophilus الجسيمي. كانت سرعة تخليق GlcNAc-MurNAc(-خمسة ببتيد)-P-P-فوسفات الدهنية مستقلة عن إضافة هذه المضادات الحيوية، ولكن تم قمع استخدامها بشدة. مع النتائج الحالية، لا يمكن التمييز بين آليات عمل إندوراسيدين، موينوميسين، باسينوميسين، و 11.837 RP وآليات عمل الفانكومايسين والريستوسيتين.
درس لوغتينبرغ وآخرون (الجمعه) هذا السؤال.