April 17, 2018
View Full Paperوظيفة وعطل خلايا الذاكرة CD8+ T في مناعة الورم
Key Points
Key points are not available for this paper at this time.
Abstract
الملخص إن توليد وصيانة ذاكرة خلايا CD 8 + T ضروري لبقاء المضيف على المدى الطويل، ومع ذلك لا تزال المبادئ الأساسية لمناعة خلايا CD 8 + T قيد التأسيس. أدت الأعمال الأخيرة إلى اكتشاف خلايا الذاكرة المقيمة في الأنسجة وصقلت فهمنا للأسس النسخية والطفرات الجينية لفروقات ومشكلات خلايا CD 8 + T. بالتوازي، فإن النجاح السريري غير المسبوق للعلاج المناعي قد أحدث دفعة بحث عالمية مكثفة لفك شفرة استجابة المناعة ضد الورم. ومع ذلك، فإن تقدم العلاج المناعي في مرحلة حاسمة، حيث لا تزال فعالية أدوية المناعة السرطانية محصورة في جزء من المرضى وغالبًا ما تفشل في تقديم فائدة مستدامة. يتطلب فتح إمكانيات العلاج المناعي تصميم استراتيجيات تُحدث استجابة فعالة قوية وتكون قادرة على تشكيل تجمعات خلايا CD T ذاكرة مستقرة وفعالة قادرة على الحماية من تكرار أو انتكاسة المرض. لذلك، من الضروري أن يتم نقل المفاهيم الأساسية والناشئة عن بيولوجيا ذاكرة خلايا T بسرعة وبدقة لتقدم التطوير العلاجي في علاج السرطان المناعي. تسلط هذه المراجعة الضوء على التقارير الرائدة والأخيرة في ذاكرة خلايا CD 8 + T وعلم مناعة الورم، وتقييم البيانات الحديثة من عينات السرطان الصلبة في سياق النماذج ما قبل السريرية الرئيسية. نوضح الأهمية المحتملة للخلايا الفعّالة الدائرة التي تنتظر التفاعل مع النيوانتجين والتي تكون في مرحلة سابقة لعطال خلايا T ونقترح أن هذه الخلايا في