Key points are not available for this paper at this time.
الهدف: مراجعة القانون العام (PL) 109-41 - قانون سلامة المرضى وتحسين الجودة لعام 2005 (PSQIA) - وتلخيص الأبحاث الرئيسية حول أخطاء الأدوية التي ساهمت في اعتراف الكونغرس بالحاجة إلى هذا التشريع. مصادر البيانات: تم تحديد المنشورات ذات الصلة المتعلقة بأبحاث أخطاء الأدوية، وبرامج سلامة المرضى، والتاريخ التشريعي والتعليقات على القانون العام 109-41، المنشورة باللغة الإنجليزية، من خلال MEDLINE وPREMEDLINE وThomas (مكتبة الكونغرس)، والبحث في محركات الإنترنت باستخدام مصطلحات جودة الرعاية الصحية، وأخطاء الأدوية، وسلامة المرضى، والقانون العام 109-41، وتحسين الجودة. تم تحديد اقتباسات إضافية من المراجع المذكورة في المنشورات ذات الصلة. اختيار الدراسات واستخراج البيانات: تم مراجعة جميع المنشورات ذات الصلة. تم تلخيص قانون PSQIA من خلال تحليل نص قانوني. تجميع البيانات: يوفر القانون العام 109-41 ميزة وسرية لمنتج العمل من أجل سلامة المرضى (PSWP) الذي تم تطويره للإبلاغ إلى منظمات سلامة المرضى (PSOs). لا يُنشئ الإبلاغ الفيدرالي الإلزامي عن الأخطاء الكبيرة؛ بل يعتمد على أنظمة الإبلاغ الموجودة في الولايات. لا يلغي القانون حماية الدولة الأقوى لـ PSWP. يتم توجيه وكالة أبحاث وخدمات الرعاية الصحية إلى ترخيص PSOs وتعزيز إنشاء شبكة وطنية من قواعد بيانات سلامة المرضى. حماية المُبلغين عن المخالفات والعقوبات للإفصاح غير المصرح به عن PSWP هي من بين آلياته التنفيذية. الاستنتاجات: يحمي القانون الأطباء الذين يبلغون عن الأخطاء الطفيفة إلى PSOs ويحمي المعلومات من الإفصاح، ولكن يجب على مقدمي الخدمة تعزيز ثقافة الاهتمام المشترك بسلامة المرضى إذا كان هذا الحماية ستؤثر حقًا على رعاية المرضى.
وليم إي. فاسيت (الأربعاء) درس هذا السؤال.