خلايا بروجنitor العضلات الملساء في دم الإنسان

خلفية: تشير بيانات الحيوانات الأخيرة إلى أن خلايا العضلات الملساء الوعائية داخل النيونيما لجدار الأوعية قد تنشأ من نخاع العظام، مما يوفر دليلاً غير مباشر على وجود خلايا بروجنitor العضلات الملساء المتداولة (SPCs). لا يوجد دليل على وجود SPCs متداولة في البشر، والآلية التي قد تجعل هذه الـ SPCs المفترضة تتجه إلى مواقع تكون اللويحات غير مفهومة حالياً ولكن من المحتمل أن تتضمن تعبير جزيئات التصاق سطحية محددة، مثل الإنتغرينات. في هذه الدراسة، كان هدفنا زراعة خلايا نمو العضلات الملساء (SOCs) من SPCs في دم الإنسان المحيطي وتوصيف تعبير الإنتغرين على هذه الخلايا. طرق ونتائج: تم زراعة الخلايا وحيدة النواة البشرية المعزولة من الطلاء الدهني على مصفوفة الكولاجين من النوع 1 وتم اختيار خلايا النمو في وسط النمو البطاني (EGM-2) أو EGM-2 وعامل النمو المشتق من الصفائح الدموية BB. تسبب الاختيار في وسط مغذي غني بعامل النمو المشتق من الصفائح الدموية BB في نمو سريع وتوسع لـ SOC إلى أكثر من 40 تضاعف سكاني في فترة 4 أشهر. كانت هذه الـ SOCs إيجابية بالنسبة للـ alpha actin المحدد لخلايا العضلات الملساء (alphaSMA)، سلسلة الميوسين الثقيلة، والكالبونين على التحليل المناعي المناعي وWestern blotting وكانت أيضاً إيجابية بالنسبة لـ CD34 وFlt1 وFlk1 ولكن سلبية بالنسبة لتعبير مستقبل Tie-2، مما يشير إلى أصل محتمل من نخاع العظام. بالمقابل، كانت خلايا النمو البطاني (EOCs) المزروعة في EGM-2 فقط والمجموعة الأولية من MNC سلبية بالنسبة لهذه العلامات المحددة لخلايا العضلات الملساء. كانت تعبير الإنتغرين alpha5beta1 بواسطة فحص تدفق الخلايا وWestern blotting مرتفعاً بشكل كبير في SOCs مقارنةً بـ EOCs، وأكد ذلك الالتصاق الأعلى بـ 8 مرات لـ SOC على الفيبرو نكتين (P<0.001)، وهو تأثير يمكن تقليله باستخدام جسم مضاد لـ alpha5beta1. أخيراً، أظهرت SOC قدرة تكاثرية أكبر بشكل ملحوظ في المختبر مقارنة بـ EOCs من نفس الدورة (P<0.001). الاستنتاجات: تظهر هذه الدراسة للمرة الأولى نمو خلايا العضلات الملساء بكفاءة محددة للتطور، الالتصاق، وبروفايل الإنتغرين من SPC المفترض في دم الإنسان. هذه البيانات لها آثار على فهمنا لتمايز خلايا العضلات الملساء الوعائية لدى البالغين، وتكاثرها، وتوجيهها.