فيرنونيا أميغدالينا—الاحتجاز في النمو وموت خلايا سرطان الثدي (MCF-7)

سرطان الثدي هو السبب الثاني الرائد للوفيات الناتجة عن السرطان بين النساء في الولايات المتحدة. لحسن الحظ، انخفض معدل الوفيات الناتج عن سرطان الثدي في السنوات الأخيرة بسبب زيادة التركيز على الكشف المبكر والعلاجات الأكثر فعالية. على الرغم من التقدم الكبير الذي تم إحرازه في علاج السرطان والتحكم في تقدم المرض، لا تزال هناك نواقص كبيرة وفرص للتحسين. الهدف المركزي من هذا البحث هو تحديد الآليات في المختبر لمستخلصات أوراق الفيرنونيا أميغدالينا (VA) كمرشح مضاد للسرطان لعلاج سرطان الثدي. لتحقيق هدفنا، تم معالجة خلايا MCF-7 بتركيزات مختلفة من VA لمدة 24 ساعة و48 ساعة. تم تحديد حيوية الخلايا، والخلايا الحية والميتة من خلال اختبار استبعاد التريبتان الأزرق. تم تقييم الخلايا الحية والميتة بشكل إضافي باستخدام اختبار اليوديد البروميد (PI) باستخدام جهاز Cellometer Vision. تم قياس موت الخلايا المبرمج من خلال تقييم تدفق السيتومتر باستخدام مجموعة الفحص annexin V/PI. أظهرت البيانات التي تم الحصول عليها من اختبار التريبتان الأزرق أن العلاج بـ VA يقلل من حيوية الخلايا بطريقة تعتمد على التركيز والوقت. وأظهرت نتائج اختبار PI زيادة تدريجية في عدد الخلايا النخرية (الخلايا الموجبة للفلورية) في خلايا MCF-7 المعالجة بـ VA مقارنة بالخلايا الضابطة (الخلايا السلبية للفلورية). أدى علاج هذه الخلايا السرطانية (MCF-7) لمدة 48 ساعة بتركيزات تتراوح من 250 ميكروجرام/مل إلى 1000 ميكروجرام/مل إلى ظهور علامات مبكرة لموت الخلايا المبرمج نتيجة استبعاد الفوسفوتيديل سيرين كما تم الحكم عليه من خلال اختبار annexin V. لاحظنا علاقة قوية بين التركيز والاستجابة فيما يتعلق بتعرض VA وخلايا annexin V/PI الموجبة. باختصار، تظهر نتائجنا أن السمية السيتولوجية والموت المبرمج الناتج عن VA في خلايا MCF-7 تتضمن استبعاد الفوسفوتيديل سيرين المصاحب لموت الخلايا النخرية الثانوية. مع النتائج السابقة في مختبرنا، تؤكد البيانات المتولدة في الدراسة الحالية أن VA هو عامل علاجي نباتي قيم لعلاج سرطان الثدي.