Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر المناعية للأورام أداة مهمة في علاج الأورام. ومع ذلك، فإن نسبة صغيرة فقط من المرضى لديهم استجابة مناعية فعالة للعلاج المناعي للأورام بسبب التسلل الضعيف للخلايا المناعية الموالية للالتهابات في الأورام "الباردة" والشبكة المثبطة للمناعة في بيئة الورم الدقيقة (TME). لقد تم استخدام الفيروبتوز على نطاق واسع كاستراتيجية جديدة لتعزيز المناعية للأورام. هنا، قامت جزيئات موليبدات المنغنيز (MnMoOx NPs) بإزالة الجلوتاثيون (GSH) المرتفع التعبير في الأورام وأ inhibited التعبير عن الجلوتاثيون بيروكسيداز 4 (GPX4) ، مما أدى إلى تحفيز الفيروبتوز، وإحداث موت الخلايا المناعية (ICD)، مما أطلق المزيد من أنماط الجزيئات المرتبطة بالضرر (DAMPs)، وتعزيز المناعية للأورام. علاوة على ذلك، يمكن لجزيئات MnMoOx NPs أن تكبح الأورام بكفاءة، وتعزز نضج الخلايا الجذعية (DCs)، وتدخل الخلايا T، وتعكس البيئة المثبطة للمناعة، مما يجعل الورم ورمًا "ساخنًا" مناعيًا. أدى الجمع مع مثبط نقطة تفتيش المناعة (ICI) (α-PD-L1) إلى تعزيز التأثير المضاد للأورام وكبح الأورام الثانوية أيضًا. يوفر هذا العمل فكرة جديدة لتطوير المحفزين غير الحديديين للفيروبتوز لتعزيز المناعية لعلاج السرطان.
لي وآخرون (الجمعة) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: