Key points are not available for this paper at this time.
داء الكلب هو مرض قديم مسؤول عن حوالي 59,000 وفاة بشرية سنويًا. يُعتقد أن الخفافيش (الرتبة Chiroptera) هي المضيفون الأصليون لفيروس داء الكلب (RABV) وتشكل حاليًا معظم حالات داء الكلب في الحياة البرية في الأمريكتين. يتم استخدام التطعيم لإدارة داء الكلب في خزانات الحياة البرية الأخرى مثل الثعالب والجربوع، لكن لا يوجد لقاح داء كلب متاح للخفافيش. لقد طورنا سابقًا مرشح لقاح فيروس الجربوع المحوّر (RCN) الذي يعبر عن جين بروتين سكري متنوع (MoG) وقدم حماية للفئران والخفافيش الكبيرة البنية عند مواجهتها مع RABV. في هذه الدراسة، قمنا بتطوير مرشحين جديدين من RCN يعبران عن MoG (RCN-tPA-MoG وRCN-SS-TD-MoG) بهدف تحسين RCN-MoG. قمنا بتقييم ومقارنة التعبير في المختبر، المناعية في الكائنات الحية، وفاعلية الحماية في الفئران الملقحة التي تعرضت للتحدي داخل الدماغ مع RABV. جميع المرشحين الثلاثة أثاروا استجابات مناعية جسمية ملحوظة، وعزز الحقن بـ RCN-tPA-MoG أو RCN-MoG البقاء بشكل كبير بعد التحدي بـ RABV. توضح هذه النتائج أهمية النظر في العناصر الجزيئية في تصميم اللقاحات، وأن التطعيم بإحدى RCN-tPA-MoG أو RCN-MoG يوفر حماية كافية من عدوى داء الكلب، وقد يكون أي منهما مرشح لقاح كافٍ للخفافيش في الأعمال المستقبلية.
دراسة مالافي وآخرون (السبت) هذا السؤال.