إدارة الغذاء والدواء تستعد الآن لوضع متطلبات أداء أكثر صرامة لمراقبي سكر الدم

في 16 و 17 مارس 2010، قدّمت إدارة الغذاء والدواء (FDA) اجتماعًا عامًا حول مراقبة سكر الدم في فندق جايذرسبيرغ هيلتون. كان الهدف من الاجتماع تقديم آراء خبراء والحصول على مدخلات من الجمهور حول ضرورة تطوير سياسات تنظيمية جديدة لمراقبي سكر الدم. تم تقسيم الاجتماع إلى ثلاثة أقسام: (1) متطلبات الدقة السريرية لمراقبي سكر الدم، (2) التدخلات والقيود لمراقبي سكر الدم، و (3) السيطرة الصارمة على نسبة السكر في الدم. حضر العديد من المسؤولين من مركز الأجهزة وصحة الأشعة ومكتب الأجهزة التشخيصية المختبرية، وهما الجزءان في FDA اللذان ينظمان موافقة مراقبي سكر الدم، إما في جدول الأعمال أو في الجمهور. حضر حوالي 300 شخص؛ وكان معظمهم من الأطباء (مثل أطباء الغدد الصماء عند البالغين، أطباء الغدد الصماء عند الأطفال، الأطباء الباطنيين، الكيميائيين السريريين، الأطباء المتخصصين في العناية المركزة، الجراحين، الممرضين، ومقدمي التعليم لمرض السكري) أو مسؤولين من شركات تعمل في مجال مراقبة سكر الدم، ومنتجات الأدوية، وتحليل البيانات، أو الاستشارات التنظيمية.