Key points are not available for this paper at this time.
الهدف الرئيسي لاستجابة الأجسام المضادة المحايدة للعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول (HIV-1) هو البروتين السكري لغلاف الفيروس الخارجي، gp120. يتمثل طيف خصوصية حيادية HIV-1 حاليًا في الأجسام المضادة وحيدة النسيلة (mAbs) التي يمكن تقسيمها عمومًا إلى خمس مجموعات. لقد درسنا ارتباط هذه الأجسام المضادة بتجمعات gp120 الوظيفية والأحادية القابلة للذوبان المستمدة من النسخة الجزيئية لخط خلوي متكيف من عزل HIV-1، وقارنّا هذه الخصائص مع حيادية الفيروس. كان ارتباط جميع الأجسام المضادة باستثناء تلك المتفاعلة مع حلقة V3 أضعف بكثير مع gp120 الأوليغومري مقارنةً مع الشكل الأحادي. وكان هذا الانخفاض في الارتباط بـ gp120 الأوليغومري مُحددًا بشكل أساسي من خلال معدل نسبي أبطأ للتجمع، على الرغم من أن معدل التفكك كان له أيضًا بعض التأثير على الاختلاف النسبي في تقارب الأجسام المضادة. كانت حيادية الفيروس مرتبطة بشكل عام بارتباط الأجسام المضادة مع الشكل الأوليغومري بدلاً من الشكل الأحادي لـ gp120، وكانت قوة الحيادية مرتبطة بمعدل التجمع المُقدّر. وبالتالي، باستثناء الحلقة المتغيرة عالية المتغيرات V3، فإن المناطق من gp120 لـ HIV-1 التي لديها القدرة على تحفيز استجابة حيادية من المحتمل أن تكون عُرضة بشكل سيء للاعتراف بالأجسام المضادة على سطح الفيروسات المتكيفة مع خط الخلايا.
درس ساتينتو وغيرهم (Sat،) هذا السؤال.