Key points are not available for this paper at this time.
تم تصميم جزيئات نانوية بسيطة من الألجينات، والألجينات-حمض الستيارين، والألجينات-C18، وحبيبات الألجينات الكالسيوم المغلفة برابطة ثلاثي الفوسفات المعتمدة على الكيتوزان-حمض الأوليك كوسيلة للجزيئات النانوية. تم تقييم حجمها، وإمكانات ζ، والشكل، وتحميل الدواء، وإطلاق الدواء، وخصائص المصفوفة الجزيئية، واختراق المخاط، وسُمية خط خلايا HT-29، والانتقال داخل الخلايا، وانخفاض السكر في الدم في الكائن الحي، وملفات تسليم الأنسولين. كانت جزيئات الألجينات-C18 غير سامة. من بين جميع أنواع الجزيئات النانوية، كانت لديها حجم وإمكانات ζ مخفضة مما يعزز اختراق الجزيئات النانوية للمخاط والانتقال داخل الخلايا. تم تقليل ميول إعادة امتصاص الأنسولين لديها حيث كانت مواقع COOH/COO- النشطة للألجينات مشغولة مسبقًا بـ C18. وتم ترجمة تحميلها في الحبيبات المغلفة إلى إطلاق دواء مخفض في مرحلة المحاكاة المعدية مع إطلاق الجزيئات النانوية في المرحلة المعوية. زادت تركيبة الجرعة من مدى انخفاض سكر الدم الناجم عن الأنسولين ومستوى الأنسولين في الدم مقارنة بالجزيئات النانوية أو الحبيبات بمفردها. تمثل الجزيئات النانوية في الحبيبات نهجًا قابلاً للتطبيق لتسليم الأنسولين عن طريق الفم.
دراسة ألفاتاما وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.