Key points are not available for this paper at this time.
يتطلب الإدخال السريع لمستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) الموجود على سطح الخلية الـ 22 حمضًا أمينيًا الأولى من المجال السيتوبلازمي (المتبقيات 790-811)، والتي يجب أن تشمل بقايا عطرية في الموضع 807. في مستقبل LDL البشري، يعتبر هذا الموضع جزءًا من تسلسل رباعي، NPVY. تم الحفاظ على رباعي مشابه، NPXY (حيث X تمثل أي حمض أميني)، في مستقبلات LDL من ستة أنواع (بما في ذلك Xenopus laevis) وفي عضوين من عائلة جينات مستقبل LDL، بروتين مرتبط بمستقبل LDL البشري و GP330 الفأري. لتحديد ما إذا كان تسلسل NPXY ضروريًا للإدخال الوسيط بواسطة الحفر المغلفة، استخدمنا تغيير المورثات الموجه من خلال أوليغونوكليوتيدات لاستبدال الألانين بأحماض أمينية فردية في ذيل السيتوبلازم لمستقبل LDL البشري. أدى استبدال الألانين بـ Asn804 أو Pro805 أو Tyr807 (لكن ليس Val806) إلى تقليل كبير في الإدخال. كانت هناك حمض أميني آخر فقط في الـ 22-مر السيتوبلازمي (Phe802) مهمًا للإدخال. أظهرت مراجعة البيانات المنشورة تسلسلات NPXY في المجالات السيتوبلازمية لما لا يقل عن 10 بروتينات أخرى على سطح الخلية، بما في ذلك مستقبلات مرتبطة بكيناز التيروزين لعائلة عامل نمو البشرة ومستقبل الأنسولين، وبيتا-المكونات لثلاث مستقبلات انتقرين، وبروتين أليغويد A4 الطليعي. هذه الظاهرة تحدث بشكل متكرر أكثر مما يمكن توقعه بطريق المصادفة فقط. يتم مناقشة إمكانية دور مشروط لتسلسل NPXY في الإدخال المستقل عن اللقاح لهذه البروتينات.
درس تشن وآخرون (الخميس) هذا السؤال.