November 24, 2009
View Full Paperتطور المرض في مرض باركنسون
Key Points
Key points are not available for this paper at this time.
Abstract
لتحديد تطور المرض طوال مسار مرض باركنسون، تابعنا على المدى الطويل مجموعة سريرية حتى التشريح وحددنا ثلاثة نماذج عيادية مرضية تتطور بمعدلات مختلفة. يتميز مرض باركنسون النموذجي بفقدان سريع أولي للعصبونات الدوبامينية في الدماغ الأوسط مع تقدم بطيء لتسلل جسيمات لوي إلى الدماغ (على مدى عقود). تتدخل الخرف في وقت متأخر عندما تهاجم جسيمات لوي القشرة الجديدة. المرضى الذين تظهر عليهم الأعراض في سن أكبر (> 70 عامًا) يواجهون الخرف في وقت مبكر ويكون لديهم مدة مرض أقصر بكثير. من المفارقات، أن لديهم عددًا أكبر بكثير من جسيمات لوي المحتوية على ألفا-سينوكليين في جميع أنحاء الدماغ، والعديد منهم لديهم أيضًا علم الأمراض المتعلق بالعمر. على النقيض من ذلك، فإن الخرف مع جسيمات لوي له أقصر مدة مرض، مع كميات كبيرة من جسيمات لوي وعلم الأمراض من نوع الزهايمر تتسلل إلى الدماغ. تشير هذه البيانات إلى أن عاملين يتعلقان بالعمر يؤثران على التقدم المرضي في مرض باركنسون - عمر بدء الأعراض ودرجة ونوع علم الأمراض من نوع الزهايمر المتعلق بالعمر.