أثر نقل إشارات CD28 على c-Rel في خلايا T الدموية المحيطية البشرية.

يتطلب تنشيط خلايا T بشكل مثالي إشارة معينة لمستضد يتم توصيلها عبر مستقبل خلايا T وإشارة مساعدة يمكن توصيلها من خلال جزيء CD28. تحفيز CD28 يؤدي إلى التعبير عن عدة لمفاويات، بما في ذلك الإنترلوكين 2 (IL-2). نظرًا لأن عامل النسخ c-Rel يتربط وينشط عنصر استجابة CD28 داخل محفّز IL-2، فقد ركزنا دراستنا على آلية تنظيم c-Rel بواسطة CD28 في خلايا T الدموية المحيطية البشرية. أظهرنا أن التحفيز المساعد بواسطة CD28 يسّرع من حركية الانتقال النووي لـ c-Rel (وصيغته الفسفورية)، p50 (NFKB1)، وp65 (RelA). ارتبط الانتقال النووي المعزز لـ c-Rel بتحفيز إنتاج IL-2 وتكاثر خلايا T بواسطة عدة أجسام مضادة أحادية النسيلة موجهة ضد CD28. يمكن تفسير ذلك جزئيًا على الأقل من خلال الانخفاض طويل الأمد لـ I كابا ب Alpha بعد إشارات CD28 بالمقارنة مع الفوسفول مايريسيت أسيتات وحده. علاوة على ذلك، أوضحنا أن المركب المستجيب لـ CD28 الذي يحتوي على c-Rel معزز، ولكن ليس محددًا، بواسطة التحفيز المساعد لـ CD28. تشير نتائجنا إلى أن c-Rel هو أحد عوامل النسخ المستهدفة بواسطة إشارات CD28.