Key points are not available for this paper at this time.
الهدف: تحليل التغيرات في إنتاج السيتوكينات في المختبر ونمط المناعة لللمفاويات T في المراحل المبكرة من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية 1. التصميم والطرق: تم تقييم إنتاج إنترفيرون (IFN)-غاما، وإنترلوكين (IL)-2 (سيتوكينات من النوع 1)، وIL-4، وIL-10 (سيتوكينات من النوع 2) المحفز بواسطة ميتوجين في 11 فردًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية لأكثر من 3 سنوات وكانت لديهم تصنيفات حسب عدد الخلايا اللمفاوية CD4+ (المجموعة 1: > 500 x 10(6)/l، المجموعة 2: < 500 x 10(6)/l خلايا CD4) و12 فردًا سليمًا خاليًا من الفيروس. النتائج: لوحظ أن المرحلة المبكرة من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية تتميز ب (1) انخفاض إنتاج IL-2 وIFN-غاما المحفز بواسطة ميتوجين، (2) زيادة إنتاج IL-4 وIL-10 المحفز بواسطة ميتوجين، (3) انخفاض نسبي في CD4+ وCD4+CD7- بالإضافة إلى زيادة في CD4+CD7-CD57+ اللمفاويات، و(4) زيادة نسبية في CD8+ وCD8+CD38+ وCD8+CD57+ اللمفاويات T. بالإضافة إلى ذلك، خلال متابعة لمدة 6 أشهر لستة أفراد حدثت لديهم تحولات مفاجئة في النتائج، لوحظ نمط ديناميكي من التغيرات في هذه المعلمات في معظم الأفراد، مما أدى إلى ملف مشابه لذلك الذي لوحظ في المرضى الإيجابيين لفيرس نقص المناعة البشرية من المجموعة 1. الاستنتاج: المرحلة المبكرة من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية تتميز مناعياً بإفراز سيتوكينات من النوع 2 وتغيرات في التعبير عن العلامات الظاهرية، وتشبه عن كثب المراحل المتقدمة من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. هذه التغيرات المناعية محدودة زمنياً من خلال العودة المتسلسلة إلى نمط أكثر طبيعية. وبالتالي، تعد عدوى فيروس نقص المناعة البشرية عملية ديناميكية معقدة مناعياً حتى في مراحلها المبكرة.
دراسة Meroni وآخرون (الإثنين) هذا السؤال.