النطاق المناعي للبروتين المرتبط بالإنتغرين ضروري للارتباط الفعال بجزيئات الفيتروNECTIN.

البروتين المرتبط بالإنتغرين (IAP/CD47) مرتبط جسديًا بمستقبل الفيتروNECTIN (Vn) ألفا v بيتا 3 وبإنتغرين ذو صلة وظيفية ومناعية على العدلات (PMN) والخلايا أحادية النواة. الأجسام المضادة المضادة لـ IAP تمنع العديد من وظائف البلعميات، بما في ذلك تنشيط البلعمة الذي يبدأ بواسطة Arg-Gly-Asp (RGD)، الكيميائيات، ونوبة التنفس؛ التصاق العدلات بالإنكتين؛ وهجرة العدلات عبر البطانة وخلال الظهارة في خطوة تالية للتصاق الخلايا بإحكام. كما أن الأجسام المضادة المضادة لـ IAP تمنع ارتباط الجزيئات المغلفة بالـ Vn بالعديد من الخلايا التي تعبر عن ألفا v بيتا 3. ومع ذلك، لم تتناول الدراسات السابقة مع أجسام مضادة مضادة لـ IAP وظيفة IAP مباشرة لأنها لم تستطع التمييز بين حجز IAP وتأثيرات الإشارة المستحثة بواسطة الأجسام المضادة على الخلايا. لتحديد وظيفة IAP بشكل أفضل، قمنا بتوصيف واستخدام خط خلايا إنسانية ناقصة IAP. على الرغم من تعبيرها عن الإنتغرينات ألفا v، إلا أن هذه الخلايا لا ترتبط بالجزئيات المغلفة بالـ Vn إلا إذا تم نقلها مع تركيبات تعبير IAP. زيادة مستوى التعبير عن ألفا v بيتا 3 أو زيادة كثافة Vn على الجزيء لا تعوض الحاجة لـ IAP. جميع المتغيرات المعروفة للدلالة المشروطة لـ IAP تستعيد ارتباط جزيئات Vn بنفس الكفاءة. في الواقع، يكفي المجال المتغير لــ Ig من IAP المثبت في الغشاء لتسهيل ارتباط جزيئات Vn في هذا النظام، بينما المجالات المتعددة الممتدة عبر الغشاء والمجالات السيتوبلازمية يمكن التخلي عنها. في جميع الحالات، فإن الالتصاق بسطح مغلف بـ Vn وارتباط جزيئات الفيبروبكتين عبر مستقبلات الفيبروبكتين ألفا 5 بيتا 1 مستقل عن تعبير IAP. تظهر هذه البيانات أن بعض وظائف ارتباط ربيطة الإنتغرين ألفا v تعتمد على IAP، بينما تتطلب أخرى IAP، على الأرجح من خلال التفاعل الفيزيائي المباشر بين نطاق Ig الخاص بها والإنتغرين.