Key points are not available for this paper at this time.
بعد مواجهة المسببات المرضية، تنضج خلايا الدم البيضاء المتغصنة (DC) وتهاجر من الأنسجة الطرفية إلى مناطق خلايا T في الأعضاء الليمفاوية الثانوية، حيث تنتج السيتوكينات التنظيمية وتجهز الخلايا اللمفاوية T الساذجة. قمنا بدراسة التعبير عن مستقبلات Toll-like (TLR1 إلى TLR9) وتنظيم مستقبلات الكيميائيات وإنتاج السيتوكينات في استجابة لمحفزات النضج المختلفة في مجموعتين فرعيتين من خلايا الدم البيضاء المتغصنة البشرية في الدم الطرفي. تعبر خلايا DC المايلويد عن جميع TLR باستثناء TLR7 و TLR9، والتي تعبر عنها خلايا DC البلازموديودية بشكل انتقائي. تستجيب خلايا DC المايلويد والبلازموديودية لأنماط جزيئات مرتبطة بالمسببات المرضية وفقًا لتعبير TLR الخاص بها. ردًا على المحفزات المناسبة، تزيد كلا النوعين من خلايا DC التعبير عن CCR7، وهو مستقبل يدفع هجرة خلايا DC إلى مناطق خلايا T. تم إنتاج نوع I من IFN فقط بواسطة خلايا DC البلازموديودية وفي نقاط زمنية مبكرة بعد التحفيز. علاوة على ذلك، تم تحفيز إنتاجه بواسطة بعض محفزات النضج المختبرة. تكشف هذه النتائج عن تخصص وتكامل ملحوظين في التعرف على الجزيئات الميكروبية فضلاً عن مرونة في الوظيفة الفعالة بين خلايا DC المايلويد والبلازموديودية.
درس جاروساي وآخرون (الخميس) هذا السؤال.