Key points are not available for this paper at this time.
تم تعديل طريقة ملح الرصاص التي قدمها واشتين ومايسل (12) لإظهار نشاط ATPase في علم الكيمياء الخلوية واستخدامها لتحديد مواقع النشاط على أغشية خلايا الدم الحمراء المتبقية. أظهرت الدراسات الأولية أن تثبيت الألدهيد والتركيزات القياسية لمادة الالتقاط Pb(NO(3))(2) نتج عنه تثبيط ملحوظ لنشاط ATPase في هذه الأغشية. من خلال خفض تركيز Pb(2+) واحتضان خلايا الدم الحمراء غير المثبتة، يمكن إثبات أكثر من 50% من إجمالي نشاط ATPase، الذي شمل مكون حساس للوابين ومنشط بواسطة الصوديوم والبوتاسيوم، عن طريق اختبار كيميائي حيوي كمي. أعطت الاختبارات الكيميائية الخلوية، التي أجريت في نفس الظروف، منتج تفاعل محلي بشكل حصري على السطوح الداخلية للأغشية المتبقية لكل من Mg-ATPase وNa-K-ATPase. تشير هذه النتائج إلى أن نشاط ATPase في خلايا الدم الحمراء المتبقية يؤدي إلى إفراز P(i) داخل الغشاء المتبقي في مواقع متناثرة على جانبه الداخلي. لم يكن هناك أي ترسبات لمنتج التفاعل على السطح الخارجي للغشاء المتبقي، وبالتالي لا يوجد مؤشر على أنه عند تحلل ATP يتم إفراز P(i) خارج الخلايا المتبقية. ولم يكن هناك أي فرق واضح في تحديد موقع منتج التفاعل لـ Mg-ATPase مقارنةً بـ Na-K-ATPase.
درس ماركيفي وزملاؤه (الأربعاء) هذا السؤال.