Key points are not available for this paper at this time.
لتحقيق آثار ممارسة تمارين المقاومة في الجسم الحي على التحكم الانتقالي في العضلات الهيكلية البشرية، قمنا بتحديد فسفرة كيناز AMP-المفعل (AMPK)، وبروتين ربط عامل البدء اليوكاريوتي 4E (4E-BP1)، وكيناز البروتين S6 (S6K1)، وبروتين Ribo S6 (S6). علاوة على ذلك، قمنا بالتحقيق فيما إذا كانت التغيرات في فسفرة S6K1 نوعية لألياف العضلات. قام ثمانية رجال بتنفيذ جلسة واحدة من تمارين المقاومة عالية الكثافة. تم جمع خزعات العضلات قبل وبعد التمارين مباشرة وبعد 30 و120 دقيقة من التعافي بعد التمرين. تم تحديد حالات الفسفرة لـ AMPK و4E-BP1 وS6K1 وS6 باستخدام تقنية الواسترن بلوت مع أجسام مضادة خاصة بالفوسفات وأجسام مضادة عامة. لتحديد التغيرات النوعية في حالة فسفرة S6K1، تم تطبيق مجهرية المناعة. زادت فسفرة AMPK تقريبًا بمعدل ثلاثة أضعاف مباشرة بعد تمارين المقاومة، بينما تم تقليل فسفرة 4E-BP1 إلى 27 ± 6% من قيم ما قبل التمرين. زادت فسفرة S6K1 عند Thr 421 /Ser 424 بمعدل 2 إلى 2.5 مرة أثناء التعافي لكنها لم تؤدي إلى تغيير كبير في فسفرة S6. كانت فسفرة S6K1 أكثر وضوحًا في ألياف العضلات من النوع II مقارنة بالنوع I. قبل التمرين، كانت S6K1 الفسفورية تقع بشكل أساسي في النوى. بعد 2 ساعة من التعافي بعد التمرين، كانت الفسفورية S6K1 تقع أساسًا في السيتوزول لألياف العضلات من النوع II. نستنتج أن تمارين المقاومة تزيد بشكل فعال من فسفرة S6K1 عند Thr 421 /Ser 424، وهذا ليس مرتبطًا بزيادة كبيرة في فسفرة S6 في حالة الصيام.
درس كوبمان وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: