يتحكم العامل الثانوي سيغما في نسخ الجينات المسؤولة عن السوط والكيميائيات في الإشريكية القولونية.

تتم تنظيم الجينات التي تحدد الكيمياء الحركية، والحركة، ووظيفة السوط في الإشريكية القولونية بشكل منسق وتشكل مجموعة تنظيمية كبيرة ومعقدة. على الرغم من أهمية هذه الجينات في التحكم في سلوك البكتيريا، إلا أن القليل معروف عن الآليات الجزيئية التي تنظم تعبيرها. لقد حددنا شكلاً ثانوياً من بلماراز RNA للإشريكية القولونية الذي ينسخ بشكل خاص عدة جينات كيميائية/سوطيّة في المختبر ومن المحتمل أن يقوم بنسخ هذه الجينات في الكائنات الحية. تم تنقية الإنزيم إلى درجة قريبة من التجانس بناءً على قدرته على بدء نسخ جين الكيمياء الحركية تار للإشريكية القولونية عند مواقع البدء المستخدمة في الكائنات الحية. ترتبط النشاط النسخي المحدد لجين تار ببوليببتيد ذو وزن جزيئي ظاهر يبلغ 28 كيلو دالتون والذي يبقى متصلاً ببلماراز RNA للإشريكية القولونية طوال عملية التنقية. يتصرف هذا الببتيد كعامل سيغما ثانوي - يُطلق عليه سيغما F - لأنه يعيد النشاط النسخي المحدد لجين تار عندما يُضاف إلى بلماراز RNA الأساسي. كما يقوم هيول الإنزيم سيغما F بنسخ جينات tsr و flaAI للإشريكية القولونية في المختبر وكذلك عدة جينات من بكتيريا باكillus subtilis التي يتم نسخها بشكل خاص بواسطة الشكل سيغما 28 من بلماراز RNA لبكتيريا باكillus subtilis. يشارك هيول الإنزيم الأخير في نسخ جينات السوط والكيميائيات في بكتيريا باكillus subtilis. وبالتالي، يظهر أن هيول الإنزيم سيغما F للإشريكية القولونية هو تقليد لبلماراز RNA سيغما 28 لبكتيريا باكillus subtilis، سواء في خصوصية المحفز أو في طبيعة المجموعة التنظيمية التي يتحكم فيها.