Key points are not available for this paper at this time.
كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم التأثيرات المثبطة لـ CYP2D6 لأربعة مثبطات انتقائية لاسترداد السيروتونين (SSRIs). تم تصنيف واحد وثلاثون موضوعًا صحيًا على أنهم أيضيون واسعو النطاق باستخدام نسبة الدكستروميثورفان/الدكستروفان (DM/DX) في البول كعلامة لنشاط CYP2D6 قبل وبعد ثمانية أيام من تناول الفلُوكستين 60 ملغ (استراتيجية الجرعة التحميلية)، الفلوفوكسامين 100 ملغ، الباروكستين 20 ملغ، أو السيرترالين 100 ملغ في تصميم مجموعة متوازية. تم إجراء التحليل الإحصائي على النسب المحولة لوغاريتميًا DM/DX بسبب التباين داخل وبين مجموعات العلاج. تم مقارنة نسب DM/DX قبل (DM/DX(BL)) وبعد (DM/DX(SSRI)) داخل وبين أربع مجموعات SSRIs. لم تكن نسب DM/DX(BL) مختلفة بشكل كبير بين مجموعات العلاج الأربع. عند المقارنة داخل المجموعات، وُجدت اختلافات كبيرة بين DM/DX(BL) وDM/DX(SSRI) للفلُوكستين (p ≤ 0.3) بعد العلاج. على الرغم من أن التأثيرات المثبطة لـ CYP2D6 لكل من الفلوفوكسامين والسيرترالين لم تُظهر اختلافات كبيرة عن خط الأساس، فقد أظهر بعض المرضى زيادة في نسبة DM/DX بنسبة 150 إلى 200%. لم يظهر أحد المرضى المعالجين بالباروكستين أي تثبيط لـ CYP2D6. قد يكون هناك ارتباط بين جرعة SSRIs وتركيز البلازما ومدى تثبيط CYP2D6 ويجب التحقيق فيه بشكل أكبر.
درس ألفارو وآخرون (الخميس) هذا السؤال.