Key points are not available for this paper at this time.
لقد جعل التحليل السيتوجينيتيكي لأكثر من 1500 كروموسوم X قاتل مسترد بشكل عشوائي، مشتق من 2000 و 3000 تعرض للأشعة السينية على الخلايا الجرثومية الذكرية بعد الانقسام الميوزي، من الممكن رسم توزيع في مناطق مختلفة من كروموسوم X لـ: (1) طفرات جينية مرتبطة بكروموسومات طبيعية سيتولوجيًا، (2) طفرات مرتبطة بنقاط انكسار إعادة ترتيب الكروموسومات، (3) نقص، و (4) نقاط انكسار إعادة الترتيب سواء كانت مرتبطة بالطفرات أم لا. توزيع الطفرات النقطية، والمواقع الحيوية، ونقاط الانكسار لإعادة الترتيب في مناطق مختلفة من كروموسوم X لا يتناسب مع عدد الأشرطة أو المحتوى النسبي للحمض النووي. علاوة على ذلك، كثافة المواقع الحيوية (تلك القادرة على التحول إلى أليل قاتل) تختلف بشكل كبير في بعض المناطق مقارنة بأخرى. على سبيل المثال، المواقع الحيوية في منطقة 3AB، التي تمت دراستها بشكل شامل من قبل جاد وآخرين، هي على الأقل بنفس عدد الأشرطة؛ بينما، منطقة 3CD، التي لها نفس الطول، تحتوي على موقعين حيويين فقط. تشمل المناطق الأخرى المزدحمة بالمواقع الحيوية 1B، 1F-2A، 10A، 11A، و19EF؛ بينما تشمل المناطق ذات الكثافة المنخفضة 6EF و10B-10E. يبدو من المعقول أن نستنتج أن الطفرات المستردة المستحثة بواسطة الأشعة السينية المتاحة للتحليل لا تمثل عينة عشوائية لتلك التي تم تحفيزها في البداية في الخلايا الجرثومية الذكرية المعرضة.
درس جورج ليفيفر (سن،) هذا السؤال.