Key points are not available for this paper at this time.
تم إنشاء فئران معدلة وراثيًا تحتوي على الجين البشري للرينين بهدف فحص التعبير النسلي والنسيجي الخاص بالرينين البشري. كانت التركيبة الجينية المستخدمة للرينين البشري تتكون من تسلسل جيني يمتد حوالي 900 زوج قاعدي في الاتجاه التصاعدي و400 زوج قاعدي في الاتجاه التنازلي من المنطقة المشفرة، وشملت جميع تسلسلات الإكسون والإنترون. تم تطوير اختبارين لتمييز نسخ الرينين البشري عن نسخ الرينين الداخلي للفئران على مستوى الأنسجة الكاملة. كان التعبير العالي للرينين البشري واضحًا في الكلية والغدة الكظرية والمبيض والخصية والرئة ودهون الجسم في جميع خطوط الفئران المعدلة وراثيًا الأربعة التي تم فحصها. كما تم اكتشاف الرنا المرسال للرينين البشري بمستويات أدنى في الغدة تحت الفك السفلي والقلب في خطين فرديين مختلفين. لم يكن هناك أي تعبير واضح في الكبد أو الدماغ في أي خط تم اختباره. أظهرت تقنية الهجين في الموقع أن الرنا المرسال للرينين البشري كان موضعيًا ومحددًا بشكل دقيق لخلايا جوكسجلوبيولر الكلوية. أدى علاج الفئران المعدلة وراثيًا بالكابتوبريل إلى زيادة تراكم رنا المرسال للرينين الكلوي المستمد من جينات الرينين لكل من الفأر والإنسان. أوضحت اختبارات نشاط الرينين في البلازما باستخدام ركيزة الرينين البشري الاصطناعية بوضوح إفراز الرينين البشري النشط إلى الدورة الدموية النظامية للفئران المعدلة وراثيًا. تشير هذه البيانات بقوة إلى أن الجين الناقل للرينين البشري يظهر تعبيرًا خاصًا بالنسيج والخلايا في الفئران المعدلة وراثيًا. يتم تنظيم تعبيره بنفس الإشارات التنظيمية مثل الجين الداخلي للرينين في الكلى، ويتم إطلاق الرينين البشري النشط إلى بلازما الفئران المعدلة وراثيًا.(تم قطع الملخص عند 250 كلمة)
قام سيغموند وآخرون (الجمعة) بدراسة هذا السؤال.