Key points are not available for this paper at this time.
يتعرف مستقبل الخلايا التائية (TCR) من النسخة التفاعلية 2C على معقدات p2C (LSPFPFDL)/Ld و QL9 (QLSPFPFDL)/Ld ب affinities تبلغ 2 × 10(6) و 10(7) M(-1). مؤخراً، تم اقتراح أن Phenylalanine في الموضع 4 من p2C حاسم للتعرف عليه بواسطة TCR 2C. لتوصيف دور هذا الموضع من الببتيد في الارتباط بـ Ld وفي التعرف عليه من قبل TCR 2C، قمنا بتغيير الموضع المقابل في QL9 (الموضع 5) إلى أحماض أمينية أخرى. تم تحديد affinities الارتباط لهذه الببتيدات مع Ld ومعقدات الببتيد/Ld لمستقبل خيالي مفرد السلسلة قابل للذوبان. بشكل غير متوقع، أظهرت النتائج أن هذا الموضع من الببتيد له تأثير كبير على ارتباط Ld (100 مرة)، حيث أن البقايا الموجبة الشحنة والهيدروفوبية لها تأثير مفيد، بينما البقايا السالبة الشحنة لها تأثير ضار. أظهرت قياسات affinities الارتباط لمعاقد الببتيد/Ld مع TCR 2C أنه عند 4 درجات مئوية، لم يحتفظ سوى استبدال Tyr في هذا الموضع بارتباط عالي مع TCR. ومع ذلك، لوحظت فروقات كبيرة في ارتباط TCR بين متغيرات الببتيد QL9 عند 4 درجات مئوية مقارنة بتلك عند 37 درجة مئوية. قد تشير تأثيرات هذا الموضع من الببتيد على كل من الارتباط بـ Ld و TCR إلى أن TCR 2C يتعرف على محدد شكلي لـ Ld يتغير من خلال التفاعلات مع البقايا في الموضع 5 من QL9. كما لوحظت علاقة قوية بين affinity الببتيد-Ld وقدرة الببتيدات على تحسيس خلايا الهدف Ld للانحلال بواسطة CTL 2C. تعتبر النتائج في ضوء النماذج الحديثة حول العلاقة بين نشاط الخلايا التائية وخصائص الارتباط TCR-b peptide-MHC.
شلوتر وزملاؤه (الجمعة) درسوا هذا السؤال.