Key points are not available for this paper at this time.
لقد أبلغنا سابقًا عن إنتاج أجسام مضادة وحيدة النسيلة موجهة ضد الفوسفوتيروزين، وهو التعديل الذي تسببه العديد من منتجات الأورام وعوامل نمو مستقبلات. تم استخدام أحد هذه الأجسام المضادة المضادة للفوسفوتيروزين (py20) في كروماتوغرافيا الت affinity لعزل البروتينات المحتوية على الفوسفوتيروزين (PY) من خلايا الأجنة الكتاكيت المحوّلة بواسطة فيروس ساركوما روز (RSV-CEFs). تم تحصين الفئران مع هذه البروتينات PY لإنتاج أجسام مضادة وحيدة النسيلة تجاه الركائز الفردية. تم إنتاج خمسة عشر جسمًا مضادًا بهذه الطريقة تجاه المستضدات ذات الكتل الجزيئية 215، 76، 60، و22 كيلودالتون. تم استخدام الأجسام المضادة تجاه الركائز الفردية لتحليل الموقع تحت الخلوي في خلايا RSV-CEFs الطبيعية. صبغت الأجسام المضادة للمستضد 215 و76 كيلودالتون بقع بؤرية عند استخدامها في مجهر التألق المناعي بينما أدت الأجسام المضادة للبروتين 22 كيلودالتون إلى تلون نقطي يتركز في هوامش الخلايا وفي صفوف متوازية. تم تغيير كلا التوزيعين في الخلايا المحولة. عندما تم استخلاص الخلايا باستخدام المنظفات غير الأيونية في ظروف تثبت الهيكل الخلوي، كانت 50% من بروتين 76 كيلودالتون وأكثر من 90% من بروتين 22 كيلودالتون تفصل مع الهيكل الخلوي. تقدم هذه الدراسة نهجًا جديدًا لكل من تحديد بروتينات الهيكل الغشائي في الأرومات الليفية والتغيرات التي تحدث عند التحول بواسطة كيناز التيروزين النشط.
دارس غلينى وآخرون (الخميس)، درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: