Key points are not available for this paper at this time.
سبق أن أفدنا بأن نظير النوكليوزيد / المثبط النسخي ARC (4-amino-6-hydrazino-7-beta-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo(2,3-d)-pyrimidine-5-carboxamide) كان قادرًا على تحفيز الموت الخلوي المبرمج المستقل عن p53 في سلاسل خليوية سرطانية متعددة من أصول مختلفة. وقد حدث ذلك، على الأقل جزئيًا، من خلال تثبيط عضو قصير العمر من عائلة Bcl-2، Mcl-1. بالمقابل، نوضح هنا أن علاج خلايا السرطان البشرية بمثبط Bcl-2 الشامل ABT-737 وحده أدى إلى زيادة التعبير عن بروتين Mcl-1. أدى الجمع بين تركيزات تحت مستوى الموت الخلوي من ABT-737 و ARC إلى إصابة الميتوكوندريا وزيادة موت الخلايا المبرمج المعتمد على كاسبيز-3 / كاسبيز-9 في مجموعة واسعة من سلاسل خلايا السرطان البشرية. تشير هذه البيانات إلى أن تركيبة ABT-737/ARC، التي تستهدف في نفس الوقت Bcl-2 و Mcl-1، قد تكون فعالة ضد السرطان البشري.
درس Bhat وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: