بروتين ماكروفاج الالتهابي 1 ألفا، والانترلوكين 3، وعوامل الدعامة النخاعية القابلة للانتشار تحافظ على خلايا الدم الجذعية البشرية لمدة لا تقل عن ثمانية أسابيع في المختبر.

عوامل تحفيز تكاثر خلايا الدم الجذعية البشرية غير محددة بشكل جيد. يمكن الحفاظ على الخلايا الجذعية الدموية البدائية والتمايز في ثقافات نخاع العظم الطويلة الأمد المعتمدة على الدعامة (LTBMC)، التي وصفها في الأصل داكستر وآخرون. ومع ذلك، يتم فقدان 70-80% من الخلايا الجذعية البدائية القادرة على إعادة بدء الثقافات الدعامية الثانوية (LTBMC-initiating cells IC) خلال فترة 5 أسابيع في مثل هذه الثقافات. لقد وصفنا مؤخرًا نظام ثقافة جديد "غير متصل بالدعامة"، حيث يتم فصل الخلايا السلفية الدموية عن طبقة الدعامة بواسطة غشاء مرشح ميكرو مسامي بحجم 0.4 ميكرون. في مثل هذه الثقافات، لا تستطيع الخلايا الجذعية البدائية فقط التمايز إلى خلايا سلفية ملتزمة، ولكن يتم الحفاظ عليها أيضًا إلى حد أكبر مقارنة بثقافات "داكستر". ومع ذلك، لا تزال 50% فقط من LTBMC-IC المبدئية المستزرعة يتم استعادتها في الأسبوع الخامس. نظرًا لأن الحفاظ على الخلايا الجذعية البدائية قد يعتمد ليس فقط على عوامل تعزيز النمو ولكن أيضًا على عوامل تمنع التمايز و/أو التكاثر، قمنا بتقييم تأثير بروتين ماكروفاج الالتهابي 1 ألفا (MIP-1 ألفا) أو "مثبط الخلايا الجذعية" بالاشتراك مع عامل تحفيز النمو الانترلوكين 3 (IL-3) على استعادة LTBMC-IC من الثقافات غير المتصلة بالدعامة. نوضح أن إضافة MIP-1 ألفا وحده إلى الثقافات غير المتصلة بالدعامة لا يغير عدد LTBMC-IC الموجود بعد 8 أسابيع، مما يشير إلى أن هذا العامل قد لا يثبط أو يحفز تكاثر الخلايا الجذعية البدائية بشكل مباشر. تؤدي إضافة السيتوكين المحفز للنمو، IL-3، بمفردها إلى استنفاد LTBMC-IC بعد 8 أسابيع من الثقافة، ربما نتيجة لتمايزها النهائي. ومع ذلك، يمكن الحفاظ على LTBMC-IC لفترة لا تقل عن 8 أسابيع عند زراعته في ثقافات غير متصلة بالدعامة مكملة بكل من MIP-1 ألفا وIL-3. يعتمد هذا التأثير على عوامل دعامية قابلة للذوبان (غير محددة) وينتج عن تفاعل مباشر بين هذه السيتوكينات وسكان الخلايا السلفية أو نسله، ولكن ليس الدعامة.