دراسة مزدوجة التعمية لتقييم فعالية الكلوربروغانيل عندما يُعطى بمفرده أو بالاشتراك مع الكلوروكين للوقاية الكيميائية من الملاريا في منطقة تمتلك مقاومة لـ Plasmodium falciparum ضد الكلوروكين، البيريميثامين والسكلوجوانيل.

في هذه الدراسة تم مقارنة فعالية الكلوربروغانيل (20 ملغ أساس أسبوعيًا) في الأطفال في سن المدرسة مع فعالية الكلوروكين (200 ملغ أساس أسبوعيًا) وفعالية كلا العقارين معًا (20 ملغ أساس + 200 ملغ أساس أسبوعيًا). تم إجراء التجربة المزدوجة التعمية في منطقة حقول الأرز في وادي روزيزي في بوروندي، حيث أن Plasmodium falciparum مقاوم بشكل واسع للكلوروكين، حيث تم إثبات مقاومة البيريميثامين مع مقاومة متقاطعة للسكلوجوانيل. بعد 17 أسبوعًا، عند انتهاء التجربة، تم ملاحظة 60% من حالات الفشل بين الأطفال المتناولين للكلوروكين، و72% بين أولئك الذين تناولوا الكلوربروغانيل و61% بين أولئك الذين تناولوا الكلوربروغانيل والكلوروكين. في الأطفال الذين يتراوح وزنهم بين 15 و24 كغ، كانت نسبة الفشل أعلى بشكل ملحوظ في أولئك المعالجين بالكلوربروغانيل مقارنة بالمجموعة المعالجة بالكلوروكين. لم يتم ملاحظة أي فرق في الفعالية في الأطفال الذين تزنهم بين 25 و39 كغ. لم يكن هناك زيادة ملحوظة في الفعالية عند إعطاء الكلوربروغانيل بالاشتراك مع الكلوروكين. كانت قيمة متوسط عيار الأجسام المضادة الفلورية متشابهة في كل مجموعة معالجة في الأسبوع 5 والأسبوع 15. تقارن هذه البيانات بمعدلات العدوى في الأطفال غير المحميين تشير إلى أن الملاريا لا يمكن منعها بأي من الأنظمة الدوائية المستخدمة في الدراسة.