Key points are not available for this paper at this time.
تجميع الفبرونكتين (FN) في مصفوفة خيطية هو عملية معقدة تتضمن خطوات متعددة تشمل الارتباط بمستقبلات الإنتغرين بالإضافة إلى التفاعلات بين جزيئات FN. لتتبع تقدم تشكيل المصفوفة وتحديد المراحل التي تعمل خلالها مجالات محددة ، قمنا بتطوير خطوط خلوية تفتقر إلى مصفوفة FN ذات المنشأ ولكن ستشكل ألياف عندما يتم تزويدها بـ FN خارجي. تم إنتاج الفبرونكتين المؤتلف (recFN) الذي يحتوي على حذوفات إما من تسلسل ارتباط الخلايا RGD (RGD-) أو من التكرارات من النوع III الأول (FN delta III1-7) بما في ذلك موقع ارتباط FN III1 باستخدام نظام التعبير في خلايا حشرات الفيروسات البكرية. بعد إضافته إلى الخلايا ، تم مراقبة تجميع مصفوفة recFN بواسطة التألق المناعي غير المباشر ومن خلال عدم الذوبان في المنظف ديوكسي كولات (DOC). في غياب أي من FN الأصلي، تم تجميع FN delta III1-7 في ألياف وتم تحويله إلى مصفوفة غير قابلة للذوبان في DOC. يمكن أن يمنع هذه العملية الجزء الأميني الطرفي 70 كيلودالتون من FN، مما يدل على أن FN delta III1-7 يتبع مسار تجميع مشابه لـ FN. اختلف تقدم تجميع FN delta III1-7 عن FN الأصلي في أن recFN أصبح غير قابل للذوبان في DOC بسرعة أكبر. على النقيض من ذلك، لم يتم تشكيل RGD- recFNs في ألياف إلا عند إضافتها بالاشتراك مع FN الأصلي. تظهر هذه النتائج أن تسلسل RGD أساسي لخطوة البدء ولكن يمكن أن تتشكل الألياف بشكل مستقل عن الوحدات III1-7. يشير المعدل المعدل لتجميع FN delta III1-7 إلى أن إحدى وظائف التكرارات المفقودة قد تكون تعديل مرحلة مبكرة من تشكيل المصفوفة.
قام سيكلر وآخرون (مون،) بدراسة هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: