Key points are not available for this paper at this time.
جين Vif من فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1) ضروري للإصابة الإنتاجية للخلايا اللمفاوية المشتقة من الدم، البلعميات، وبعض خطوط الخلايا التائية البشرية. لقد ثبت أن Vif مرتبط بفيروسات HIV-1 المنقاة بواسطة تحليل تدرج كثافة السكروز. ومع ذلك، لم يتم تحديد خصوصية دمج Vif في الفيروسات. علاوة على ذلك، أظهرت الدراسات الأخيرة أن التحضيرات القياسية لجزيئات HIV-1 التي تم إنشاؤها بتدرجات كثافة السكروز ملوثة بالميكروفيسكلات المستمدة من الخلايا. هنا نوضح، كما تم الإبلاغ عنه سابقًا، أن Vif يترسب مع جزيئات HIV-1 في تحليل تدرج كثافة السكروز. ومع ذلك، وجدنا أيضًا أنه عندما تم التعبير عن Vif في غياب جميع منتجات الجينات المشفّرة لـ HIV-1 الأخرى ثم تم عزله بواسطة الطرد المركزي بتدرج كثافة السكروز من الطافيات خارج الخلوية، كان نمط ترسبه غير متغير بشكل كبير، مما يشير إلى أن Vif يمكن أن يتم إفرازه من الخلايا. باستخدام طريقة تدرج السرعة OptiPrep المطورة حديثًا، تمكنا من فصل معظم Vif خارج الخلوية عن فيروس HIV-1 دون تعطيل قابلية عدوى الفيروس. من خلال تحضير تخفيفات متسلسلة من Vif المنقى وGag ضد الكسر القمي الفيروسي في تدرج OptiPrep، نوضح أن أقل من 1.0 جزيء Vif لكل فيروس كان موجودًا. تُظهر هذه الدراسة أن Vif غير موجود بشكل كبير في فيروسات HIV-1، وهي نتيجة تتماشى مع الفكرة القائلة بأن Vif يعمل بشكل أساسي في خلايا إنتاج الفيروس خلال تجميع الفيروس. قد تكون تقنية تدرج السرعة OptiPrep الموصوفة هنا وسيلة سهلة وسريعة لتنقية HIV وغيرها من الفيروسات المغلفة من الميكروفيسكلات و/أو الحطام الخلوي.
درس Dettenhofer وزملاؤه (Mon) هذا السؤال.