Key points are not available for this paper at this time.
كان هدف هذا العمل هو الاستفادة من إمكانيات المستحلب الميكروي لتحسين التوافر البيولوجي الفموي لهيكل رالوكسيفين هيدروكلوريد، وهو دواء من فئة BCS-II بتوافر بيولوجي بنسبة 2%. تم إعداد المستحلب الميكروي المحمّل بالدواء بواسطة طريقة تيتراشن الماء باستخدام Capmul MCM C8 وTween 20 وPolyethylene glycol 400 كزيت ومواد سطحية ومواد مساعدة للسطح على التوالي. تم بناء الرسم البياني الزائف الثلاثي بين الزيت ومزيج المواد السطحية للحصول على المكونات المناسبة ونطاقاتها التركيزية التي تؤدي إلى وجود كبير لمنطقة المستحلب الميكروي. تم استخدام تصميم خليط D-optimal كأداة إحصائية لتحسين المستحلب الميكروي مع اعتبار الزيت وSmix والماء كمتغيرات مستقلة مع نسبة نفاذية بالنسية وحجم الكريات كمتغيرات تابعة. أظهرت التركيبة المحسّنة نسبة نفاذية تبلغ 100 ± 0.1% وحجم كريات يبلغ 17.85 ± 2.78 نانومتر، وهو يساوي القيم المتوقعة للمتغيرات التابعة المقدّمة بواسطة البرنامج الخبير المصمم. أظهر المستحلب الميكروي المحسّن تعزيزًا ملحوظًا في معدل الإفراج مقارنة بتعليق الدواء العادي متبعًا آلية إفراج مدفوعة بالانتشار من خلال نموذج هيغوشي. أظهرت التركيبة قيمة جهد زتا تبلغ -5.88 ± 1.14 مللي فولت مما يمنح استقرارًا جيدًا لمشتت المستحلب الميكروي المحمّل بالدواء. أظهرت دراسة شكل السطح باستخدام المجهر الإلكتروني الناقل كريات نانوية كروية بحجم منفصل مع سطح أملس. أظهرت دراسة الحركية الدوائية داخل الجسم الحي لتركيبة المستحلب الميكروي المحسنة في الجرذان Wistar تحسينات بنسبة 4.29-fold في التوافر البيولوجي. أظهرت دراسة الاستقرار نتائج كافية لمختلف المعايير التي تم فحصها لمدة تصل إلى ستة أشهر. تكشف هذه النتائج عن إمكانيات المستحلب الميكروي لتحسين كبير في التوافر البيولوجي الفموي لهيكل رالوكسيفين هيدروكلوريد ذو الذوبانية الضعيفة.
شاهد وآخرون (Thu,) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: