Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر التغيرات في الجينوم التي تؤدي إلى تغييرات في عدد نسخ تسلسل الحمض النووي من الخصائص المميزة للأورام الصلبة وتوجد بالترافق مع التشوهات النمائية و/أو التأخر العقلي. يمكن استخدام الهجين الجينومي المقارن (CGH) للكشف عن هذه التغيرات ورسم خرائط لها. لقد تم إحراز تحسينات حديثة في دقة وحساسية CGH من خلال تنفيذ CGH المستند إلى الميكرواري (array CGH). هنا نناقش خصائص أداء منصات الميكرواري المختلفة ونستعرض بعض التطبيقات الحديثة لـ CGH في السرطان وعلم الوراثة الطبية.
درس ألبرتسون وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: