Key points are not available for this paper at this time.
تتجمع اللمفوسيتات وتصبح ملتصقة بعد التحفيز باسترات الفُوربول مثل PMA. أظهر الفيديو بتقنية توقف الزمن أن الخلايا المتجمعة كانت متحركة وعرضت حركات نشطة للزوائد الكاذبة. تم بدء مواقع الالتصاق بين الزوائد الكاذبة للخلايا المجاورة، ثم انتقلت إلى الذنب. تم تثبيط تجميع الخلايا المحفزة بـ PMA بواسطة خطوط خلايا B المحوَّلة بواسطة EBV، وخط خلايا T SKW-3، وخط الخلايا الأحادية U937، واللمفوسيتات الدموية بواسطة الأجسام المضادة الأحادية ضد LFA-1. عدد من الأجسام المضادة الأحادية المختلفة ضد الوحدات الفرعية ألفا وبيتا لـ LFA-1 وقطع F(ab')2 وFab' كانت تمنع التجميع. علاوة على ذلك، تجمعت الخلايا اللمفاوية من الأفراد الطبيعيين، لكن ليس من المرضى الذين يعانون من نقص LFA-1، استجابةً لـ PMA. هذه النتائج تشير إلى أن LFA-1 متورط بشكل حرج في التصاق اللمفوسيتات المحفزة. لم يزداد تعبير LFA-1 بواسطة تحفيز PMA، مما يدل على أن آليات أخرى تنظم الالتصاق المعتمد على LFA-1. كانت خلايا المرضى بنقص LFA-1 قادرة على التجمع المشترك مع خلايا LFA-1+، مما يدل على أن التجميع ليس بالتفاعل المتشابه بين جزيئات LFA-1 على خلايا متقابلة. كان التجميع معتمدًا على Mg+2، وتم تثبيطه بواسطة سيطوكالاسين B، وعُكس عند إضافة جسم مضاد LFA-1 إلى التجمعات المُشكلة مسبقًا. توضح هذه العمل أن LFA-1 يلعب دورًا مهمًا في مجموعة واسعة من وظائف الكريات البيضاء، وهو جزيء التصاق خلايا الكريات البيضاء العام، والذي يتم تنظيم نشاطه بواسطة تنشيط الخلايا.
درس روثلين وآخرون (الخميس) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: