تحفيز نوعي محدد من الأدينيل سيكلاز بواسطة بروتين كيناز C.

تم التعبير عن الأدينيل سيكلاز القابل للتحفيز بواسطة Ca(2+) (النوع الأول) والأدينيل سيكلاز غير القابل للتحفيز بواسطة Ca(2+) (النوع الثاني) والأدينيل سيكلاز القابل لتثبيط Ca(2+) (النوع السادس) بشكل مؤقت في خط خلايا الكلى البشرية الجنينية 293. أدى الفوربول 12،13-ديبيوتيرات (PDBu) إلى زيادة تركيب cAMP بواسطة الأدينيل سيكلاز غير القابل للتحفيز بواسطة Ca(2+) (النوع الثاني) بأكثر من 9 مرات خلال 10 دقائق، بينما لم يكن للعلاج أي تأثير على النوعين الآخرين من الأدينيل سيكلاز. وكان هذا التأثير المحفز لـ PDBu على نشاط النوع الثاني معتمدًا على الجرعة وتآزريًا مع تأثير فورسكولين. وكان لإستر فوربول آخر، وهو فوربول 12-ميريستات 13-أسيتات (PMA)، تأثير محفز مشابه على نشاط النوع الثاني، في حين أن نظيره غير النشط، 4 ألفا-فوربول 12-ميريستات 13-أسيتات (4 ألفا-PMA)، لم يكن له تأثير. قلل ستاورو سبورين، وهو مثبط قوي لبروتين كيناز C (PKC)، بشكل ملحوظ من تأثير PDBu على تركيب cAMP بواسطة الأدينيل سيكلاز النوع الثاني. وتعتبر هذه النتائج مهمة بشكل خاص لأنها تشير إلى أن نوعًا من الأدينيل سيكلاز غير القابل للتنظيم بواسطة أحد ذراعي مسار الفوسفاتيديلينوزيتيد، أي Ca2+، يمكن مع ذلك تنظيمه بواسطة الذراع الآخر، أي PKC.