Key points are not available for this paper at this time.
شيخوخة الخلايا هي آلية مضادة للأورام تصاحبها تكثف كروماتيني مميز يسمى بؤر الكروماتين الهيتروكروماتي المرتبطة بالشيخوخة (SAHFs). وجدنا أن بؤر SAHFs الفردية تنشأ من الكروموسومات الفردية. لا تظهر SAHFs أي تغيرات في التعديلات ما بعد الترجمة للهيستونات الأساسية التي تميز الكروماتين المكثف في الكروموسومات الانقسامية، الكروماتين الميت، أو الهيتروكروماتين غير النشط ترنسكريبشني. من المدهش أن خلايا الشيخوخة الإيجابية لـSAHF تفقد الهيستون الرابط H1 وتظهر مستويات مرتفعة من مجموعة البروتين عالية الحركة A2 (HMGA2) المرتبطة بالكروماتين. يعزز التعبير عن الهيستون H1 المعزّز بالبروتين الفلوري الأخضر (EGFP) النمط الفينوتيكي للشيخوخة المبكرة، بما في ذلك مستويات مرتفعة من الفوسفو- p53 وp21، وانخفاض في مستوى الهيستون H1 الداخلي المرتبط بالكروماتين ولكن ليس في تراكم مستوى p16 أو تكوين SAHF. ومع ذلك، فإن التعبير المتزامن عن HMGA2 المعزز بالهيماغلوتين والهيستون H1 المعزّز بـEGFP يؤدي إلى تشكيل SAHF كبير (P < 0.001). من المعروف أن الهيستون H1 وبروتينات HMG تتنافس على موقع ارتباط مشترك، وهو الحمض النووي الرابط. تشير هذه النتائج إلى أن SAHFs هي نوع جديد من تكثيف الكروماتين يتضمن تغيرات في بروتينات ربط الحمض النووي الرابط.
دراسة فنياما وآخرين (مون،) هذا السؤال.