Key points are not available for this paper at this time.
كشفت الدراسة الحالية في المختبر عن اختلافات ملحوظة في التعبير المناعي والهيكل الدقيق بين البلاعم المستمدة من عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF) والبلاعم المستمدة من عامل تحفيز مستعمرات الكريات البيضاء والعوامل المتعددة المستمدة من مستعمرات (GM-CSF). كانت البلاعم المستمدة من M-CSF أكبر وكان لديها عضيات داخل خلوية أكثر تمايزًا وامتدادات سيتوبلازمية أكثر من البلاعم المستمدة من GM-CSF أو العوامل المتعددة. من خلال الطريقة المدمجة لعلم الكيمياء الحركية للبيروكسيداز الهيكلي الدقيق وميكروسكوب الإلكترون المناعي، تم إثبات وجود ER-MP12 بشكل رئيسي على الخلايا السليلة؛ وER-MP20 على الخلايا السلفية، والكرات الحمراء، والبلاعم غير الناضجة؛ وF4/80 أو BM8 على البلاعم الناضجة وغير الناضجة والكرات الحمراء. تم إثبات تباين البلاعم في مرحلة خلايا السلف البلاعي، وكان تمايز البلاعم مختلفًا بين تكون الدم في نخاع العظام وتكون الدم الجنيني المبكر. في الجسم الحي، تطورت البلاعم الإيجابية لـ F4/80 أو BM8 والخلايا الإيجابية لـ ER-MP12 في الكيس المحي، قبل ظهور سلسلة خلايا الكريات الحمراء الإيجابية لـ ER-MP20. تشير هذه النتائج إلى أن عوامل تحفيز المستعمرات هي عوامل مهمة لتوليد التباين الظاهري في تجمعات البلاعم ليست فقط في نخاع العظام ولكن أيضًا في تكون الدم الجنيني، مما يشير إلى وجود مسارات مختلفة لتمايز البلاعم.
Morioka et al. (Sun,) studied this question.