Key points are not available for this paper at this time.
تم فحص تكوين .OH المحفز بواسطة الأدريناميسين في السلالات الفرعية الحساسة والمقاومة من خلايا الورم الثديي البشرية (MCF-7) باستخدام طيف الارتباط الإلكتروني. وقد أظهرت الدراسات أن الأدريناميسين حفز بشكل ملحوظ تكوين مشتقات الدوران .OH باستخدام 5,5-دايميثيل-1-بيرولين N-أوكسايد (DMPO)-OH في الخلايا الحساسة وليس في الخلايا المقاومة. من خلال استخدام تقنيات توسيع الدوران و inhibiting .OH باستخدام بولي (إيثيلين جلايكول) ذو الوزن الجزيئي العالي، الذي لا يدخل الخلايا السليمة، اتضح أن 60-65% من .OH الناتجة عن الأدريناميسين كانت موجودة خارج الخلايا وتعتمد على أيونات المعادن حيث انخفضت في وجود الديسفيرال. علاوة على ذلك، فإن الأنزيمات التي تحيد سوبر أوكسيد وكاتاليز، التي تقوم بتسميم سوبر أوكسيد hydrogen peroxide، منعت بشكل كبير تكوين .OH المحفز بواسطة الأدريناميسين وحمت من السمية الخلوية للأدريناميسين. تكوين .OH التفاضلي في هذين النوعين من الخلايا ليس بسبب ضعف نشاط الأنزيمات المحفزة المعتمدة على الفلافين أو انخفاض تراكم الدواء في الخلايا ولكنه يبدو مرتبطًا بزيادة نشاط الأنزيمات المخلصة للسموم، لا سيما الجلوتاثيون بيروكسيديز في الخلايا المقاومة.
درس سinha وزملاؤه (الثلاثاء) هذا السؤال.