Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: لتحسين الفهم الأساسي للخلايا للاستجابة الشريانية للإصابة، قمنا باختبار ما إذا كان سحب البالون يمكن أن يحفز بعض الوظائف الالتهابية للخلايا الوعائية والكرات البيضاء وما إذا كان مثل هذا "التفعيل" يستمر حتى بعد المرحلة الحادة من الإصابة. الطرق والنتائج: قمنا بفحص تعبير عدة جزيئات سطح خلوية قابلة للتحفيز في الأبهر الأرنب في 2، 5، 10، و30 يومًا بعد إصابة البالون. تم فحص مقاطع طولية تشمل أجزاء من المناطق غير المصابة، والحدودية، والمصابة لتعبير جزيء التصاق الوعاء الدموية-1 (VCAM-1)، وجزيء التصاق الخلايا بين الخلايا-1 (ICAM-1)، ومولدات الموافقة من الفئة الثانية (MHC)، وعلامات لعناصر العضلات الملساء (SMCs)، والبلعميات، والخلايا البطانية، واللمفاويات التائية. شمل شفاء الخلايا البطانية تجديدًا حقيقيًا للخلايا البطانية وكذلك هجرة، كما يتضح من دمج النوى لبروما دي أوكسي يوريدين. كانت الخلايا البطانية في نهاية إعادة التوطين في كل نقطة زمنية تعبر عن VCAM-1. مع تقدم الشفاء، انخفض تعبير VCAM-1 في الخلايا البطانية المتجددة. كما أن الخلايا البطانية النيوتيمالية أعربت أيضًا عن مستويات عالية من ICAM-1 التي استمرت لفترة أطول من ارتفاع VCAM-1. أظهرت SMCs في النيوتيم أيضًا مستويات مرتفعة من ICAM-1. بعض الخلايا البطانية النيوتيمالية، وSMCs، والبلعميات أظهرت أيضًا مستويات مرتفعة من مولدات الموافقة من الفئة الثانية MHC خلال 30 يومًا بعد الإصابة. الاستنتاجات: يحدث التفعيل الالتهابي المحلي للخلايا البطانية، وSMCs، والكرات البيضاء في تسلسل يمكن التنبؤ به ويستمر حتى 30 يومًا بعد إصابة البالون للأبهر الأرنب. تقترح نتائجنا أن الإشارات المحلية المستمرة التي تستمر بعد الإصابة الأصلية بالبالون قد تساهم في المراحل اللاحقة من زيادة سمك النسيج الداخلي.
درس تانكا وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.