Key points are not available for this paper at this time.
نظرًا لأن القابلية الوراثية مرتفعة في اضطراب نقص الانتباه/فرط النشاط (ADHD)، يجب أن تلعب العوامل الوراثية دورًا كبيرًا في تطوير هذا الاضطراب ومساره. في السنوات الأخيرة، تم نشر عدد كبير من الدراسات حول جينات مرشحة مختلفة لـ ADHD، حيث ركزت معظمها على الجينات المرتبطة بنظام نقل الإشارات الدوبامينية، مثل DRD4، DRD5، DAT1/SLC6A3، DBH، DDC. كما تلقى الجينات المرتبطة بالنظام النورادرينالي (مثل NET1/SLC6A2، ADRA2A، ADRA2C) والنظام السيروتونيني (مثل 5-HTT/SLC6A4، HTR1B، HTR2A، TPH2) اهتمامًا كبيرًا. تشمل الجينات المرشحة الإضافية المتعلقة بنقل الإشارات ومرونة الأعصاب التي تمت دراستها بشكل أقل كثافة مثل SNAP25، CHRNA4، NMDA، BDNF، NGF، NTF3، NTF4/5، GDNF. توفر هذه المقالة مراجعة لدراسات الجينات المرشحة هذه، وتلخص النتائج من الدراسات المرتبطة بالجنس على مستوى الجينوم (GWAS) المنشورة مؤخرًا. GWAS هي أداة جديدة نسبيًا تتيح تحديد جينات جديدة لـ ADHD بطريقة غير قائمة على الفرضيات. على الرغم من أنه يمكن تحسين هذه الدراسات الأخيرة ويجب تكرارها، إلا أنها بدأت تشير إلى عمليات مثل هجرة الأعصاب والالتصاق الخلوي والانقسام الخلوي كأهمية محتملة في مسببات ADHD وقد اقترحت عدة اتجاهات جديدة لدراسات وراثة ADHD المستقبلية.
باناشفكسي وآخرون (الثلاثاء) درسوا هذا السؤال.