Key points are not available for this paper at this time.
يظهر الكاتيكول كمركب وسيط في أيض كل من البنزوات والفينول بواسطة سلالات Pseudomonas putida. أثناء النمو على حساب البنزوات، يُشطر الكاتيكول في الموقع أورثو (ortho) (بواسطة 1,2-oxygenase) ويُستقلب عبر مسار beta-ketoadipate؛ وأثناء النمو على حساب الفينول أو الكريسولات، يُستقلب الكاتيكول أو مركبات الكاتيكول المستبدلة المتكونة عبر مسار منفصل بعد الشطر في الموقع ميتا (meta) (بواسطة 2,3-oxygenase) للحلقة العطرية للكاتيكول. من الممكن تفسير الحدوث المتبادل الحصري لإنزيمات مسارَي ميتا وأورثو في خلايا P. putida النامية على الفينول والبنزوات بناءً على الاختلافات في نمط تنظيم هذين المسارين. ومن خلال استخدام المحفزات غير القابلة للأيض والطفرات المحجوبة معاً، تم الحصول على تخليق مجاني (gratuitous synthesis) لبعض إنزيمات مسار ميتا. تُحفز جميع الإنزيمات الأربعة لمسار ميتا بواسطة الركيزة الأساسية، الكريسول أو الفينول، أو نظيره. تُحفز ثلاثة إنزيمات من مسار أورثو، والتي تحفز تحويل الكاتيكول إلى beta-ketoadipate enol-lactone، بواسطة cis,cis-muconate، الناتج عن الكاتيكول عبر الشطر بتوسط 1,2-oxygenase. تشير الملاحظات حول الاختلافات في خصوصية التحفيز ووظيفة المسارين إلى أنهما ليسا عرضيين أو فائضين عن الحاجة في الواقع. يعمل مسار ميتا كآلية عامة لهدم مختلف مشتقات الألكيل للكاتيكول المشتقة من المركبات الفينولية المستبدلة. بينما يُعد مسار أورثو أكثر نوعية ويعمل أساساً في هدم سلائف الكاتيكول والكاتيكول نفسه.
درس Feist et al. (Sat,) هذا السؤال.