تأثير إصابة العين وإدارة عامل التغذية العصبية المستمدة من الدماغ على بقاء ونمو خلايا العقدة الشبكية المقطوعة المحورية.

يؤدي قطع العصب البصري في الفئران البالغة إلى وفاة حوالي 50% من خلايا العقدة الشبكية المقطوعة المحورية (RGCs) بعد أسبوع وقرابة 90% بعد أسبوعين من الإصابة. تم البحث في قدرة عامل التغذية العصبية المستمدة من الدماغ (BDNF) على منع هذه الخسارة المبكرة والشديدة من خلايا RGCs في الجسم الحي من خلال الحقن داخل الزجاجية لـ 5 ميكروغرام من BDNF في 5 ميكرولتر من ألبومين المصل البقري/محلول ملحي مخفف بالفوسفات (BSA/PBS) أو المركب (5 ميكرولتر من BSA/PBS). باستخدام تقنيات التشريح الكمي، نوضح أن (1) جميع خلايا RGCs نجت بعد أسبوع من حقنة واحدة من BDNF في وقت القطع المحوري. (2) انخفضت كثافات خلايا RGCs في شبكية العين المعالجة بـ BDNF بعد أسبوعين لكنها بقيت أعلى بشكل ملحوظ من السيطرة غير المعالجة. (3) تم الحصول على بقاء معزز لخلايا RGCs من خلال الحقن الفردية لـ BDNF من 6 أيام قبل إلى 5 أيام بعد القطع المحوري. (4) أدت الحقن المتكررة إلى زيادة عدد خلايا RGCs الناجية، وهو تأثير تناقص إلى مستويات غير قابلة للاكتشاف بعد 6 أسابيع. (5) كان هناك مؤشرات لوجود مصدر محلي داخلي للدعم التغذوي الذي تم تفعيله بإصابة العين، خاصة في الجزء الأمامي من العين. (6) مع الحقن المتعددة من BDNF، كان هناك نمو محوري وفير حول القرص البصري. ومع ذلك، لم ينعكس هذا النمو الداخلي الملحوظ في زيادة إمداد خلايا RGCs للأعصاب الطرفية المأخوذة، والتي من المعروف أنها تسهل التجدد عند استخدامها كبدائل للعصب البصري.