Key points are not available for this paper at this time.
لقد أظهرنا مؤخرًا أن خلايا PD-1+/T follicular helper (Tfh) من الغدد اللمفاوية (LN) لدى الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يتلقون العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) كانت غنية بالخلايا التي تحتوي على فيروس قادر على التكرار. ومع ذلك، فإن توزيع الخلايا التي تحتوي على فيروس قابل للتكرار التحفيزي قد تم توضيحه جزئيًا فقط في تجمعات خلايا CD4 T الذاكرة في الدم بما في ذلك نظيرها من خلايا Tfh المتداولة في الدم (cTfh). في هذا السياق، قمنا بالتحقيق في توزيع 1) إجمالي الخلايا المصابة بفيروس نقص المناعة البشرية و 2) الخلايا التي تحتوي على فيروس قابل للتكرار وقابل للعدوى ضمن مختلف تجمعات خلايا CD4 T الذاكرة في الدم والغدد اللمفاوية للأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين يعالجون بالعلاج المضاد للفيروسات القهقرية التقليدي (cART). في الدراسة الحالية، نوضح أن خلايا CD4 T الذاكرة الإيجابية لـ CXCR3 في الدم غنية بالخلايا التي تحتوي على فيروس قابل للتكرار التحفيزي وساهمت بشكل أكبر في إجمالي مجموعة الخلايا التي تحتوي على فيروس قابل للتكرار وقابل للعدوى في الدم. من المثير للاهتمام أن التحليل اللاحق لتسلسل الفيروس لم يشير إلى تقسيم الفيروس بين تجميعات خلايا CD4 T في الدم والغدد اللمفاوية، مما يشير إلى تبادل ديناميكي بين الحارسين. ثم بحثنا عما إذا كانت تركيبة خزان فيروس نقص المناعة البشرية في الدم قد تعكس استقطاب خلايا CD4 T في الغدد اللمفاوية في وقت زرع الخزان وأظهرنا أن خلايا CD4 T الإيجابية لـ PD-1 من الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية غير المعالجين الذين يمتلكون الفيروس أبدت مستويات أعلى بكثير من CXCR3 مقارنة مع CCR4 و/أو CCR6، مما يشير إلى أن خلايا CD4 T الإيجابية لـ CXCR3 في الدم قد تنشأ من خلايا CD4 T الإيجابية لـ PD-1 في الغدد اللمفاوية. بشكل عام، تشير هذه النتائج إلى أن خلايا CD4 T الإيجابية لـ CXCR3 في الدم تمثل الحجرة الرئيسية في الدم والتي تحتوي على فيروس قابل للتكرار التحفيزي في الأفراد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية الذين تم علاجهم وغير المتوافقين مع الفيروس.
قام بانغا وزملاؤه (مون،) بدراسة هذا السؤال.