الكركم يخفف من اعتلال عضلة القلب السكري في الفئران التجريبية المصابة بالسكري

الأهداف: اعتلال عضلة القلب السكري (DCM)، الذي يتميز بتغيرات هيكلية ووظيفية في عضلة القلب، هو اعتلال قلب مستقل يتطور لدى الأفراد المصابين بالسكري. تهدف الدراسة الحالية إلى التحقيق في تأثير الكركم على تعديل DCM والآليات المعنية. الطرق: تم تحفيز نموذج الفئران التجريبية المصابة بالسكري من خلال جرعة منخفضة من ستربتوزوتيسين (STZ) مقترنة بزيادة تناول الطاقة لدى الفئران. تم إعطاء الكركم عن طريق الفم بجرعة 100 أو 200 ملغ · كغ(-1) · يوم(-1) على التوالي. تم تقييم وظيفة القلب بواسطة تخطيط صدى القلب المتسلسل. تم تقييم البنية المجهرية لعضلة القلب، منطقة التليف والموت المبرمج عن طريق التحاليل النسجية. تم فحص الملفات الأيضية، إنزيمات عضلة القلب والإجهاد التأكسدي عن طريق الاختبارات الكيميائية الحيوية. تم كشف العوامل الالتهابية بواسطة ELISA، وتم قياس البروتينات المترابطة بواسطة Western blot. النتائج: أظهرت الفئران المصابة بـ DCM انخفاضًا في أداء عضلة القلب الانقباضي مرتبطًا بتضخم وتليف عضلة القلب، والذي صاحبه اضطرابات في الأيض، إنزيمات عضلة القلب غير الطبيعية، زيادة في تراكم AGEs (ناتج الجليكيشن المتقدم) والتعبير عن RAGE (مستقبل AGEs)، وزيادة في مؤشرات الإجهاد التأكسدي (MDA، SOD، نسبة NADP(+)/NADPH، نشاط Rac1، تعبير وحدات NADPH أوكسيداز gp91(phox) و p47(phox))، وزيادة في العوامل الالتهابية (TNF-α و IL-1β)، وزيادة في موت الخلايا المبرمج (نسبة bax/bcl-2، نشاط كاسباز-3 و TUNEL)، وانخفاض في فوسفاتة Akt و GSK-3β. بشكل ملحوظ، خفف الكركم من خلل وظيفة عضلة القلب، تليف القلب، تراكم AGEs، الإجهاد التأكسدي، الالتهاب وموت الخلايا في قلب الفئران المصابة بالسكري. تم أيضًا استعادة تثبيط فوسفاتة Akt و GSK-3β بواسطة علاج الكركم. الاستنتاجات: بشكل عام، تشير هذه النتائج إلى أن الكركم قد يكون له إمكانيات علاجية كبيرة في علاج DCM، وربما اضطرابات قلبية وعائية أخرى، من خلال تخفيف التليف، الإجهاد التأكسدي، الالتهاب وموت الخلايا. علاوة على ذلك، قد يكون مسار إشارات Akt/GSK-3β معنيًا في توسيط هذه التأثيرات.