Key points are not available for this paper at this time.
تم استخدام نموذج فئري جديد لمرض بارا كوكسي ديويدوميكوس الحاد، والذي تشمل ميزاته العدوى الرئوية مع انتشار، لدراسة فعالية الأدوية المتاحة حاليًا والعوامل الجديدة التي قد تكون مفيدة سريريًا. تم دراسة نوعين من أدوية الإيميدازول الفموية، كيتوكونازول (KTZ) وباي 9139 (l9)؛ ونوعين من الترايزول الفموي، باي 7133 (n7) و ICI 153,066 (ICI)؛ ونوعين من البوليمرات، أمفوتيريسين ب (AMB) ون-د-أورنثيل-أ mofotericin ب ميثيل إستر. كان KTZ أفضل من n7 و l9، خصوصًا بعد تحدٍ أقل فتكًا. يمكن أن تقلل البوليمرات من الانتشار، لكنها كانت لها تأثيرات متواضعة فقط على العدوى الرئوية؛ بدت AMB أكثر فعالية قليلاً. كانت ICI أكثر الأدوية فعالية التي تم دراستها، حوالي 5-10 مرات أكثر قوة من KTZ بناءً على ملليغرام/كغم من وزن الجسم؛ كان لها تأثيرات ملحوظة على كل من المرض الرئوي والمنتشر. تشير هذه التطبيقات الأولية للنموذج في التقييم العلاجي إلى مرونة كافية وفائدة، مع معلومات يمكن الحصول عليها بعد تجارب قصيرة نسبيًا.
درس لفلر وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.