النتيجة السريرية لسيفيديروكول في حالات العدوى الناجمة عن الكائنات المقاومة للكاربينيم

سيفيديروكول هو سيفالوسبورين جديد تمت الموافقة عليه مؤخرًا من قبل إدارة الغذاء والدواء لمساعدة الأطباء في محاربة الكائنات سالبة الجرام المقاومة لمضادات الميكروبات المتعددة (بما في ذلك المقاومة للكاربينيم). الهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تقييم الوفيات خلال 14 و28 يومًا المرتبطة بسيفيديروكول. أجرينا مراجعة استعادية للسجلات الطبية لجميع المرضى البالغين الذين تم قبولهم في مستشفى جامعة ستوني بروك بين أكتوبر 2020 وديسمبر 2021 والذين تلقوا سيفيديروكول لمدة 3 أيام على الأقل. تم استبعاد المرضى الذين تلقوا أكثر من دورة واحدة من علاج سيفيديروكول أو الذين ظلوا في المستشفى أثناء هذه الدراسة. بلغ إجمالي عدد المرضى الذين استوفوا معايير inclusion 22 مريضًا. كانت نسبة الوفيات لجميع الأسباب في اليوم 28 لجميع المرضى 13.6%، في حين كانت هذه النسبة للمرضى الذين يعانون من BSI هي 0%، وcUTI هي 0%، وLRTI هي 16.7%. كانت نسبة الوفيات لجميع الأسباب في اليوم 28 للمرضى الذين تلقوا المضادات الحيوية المزدوجة (بالتزامن مع سيفيديروكول) هي 0%، مقارنةً بـ 25% للمرضى الذين تلقوا سيفيديروكول فقط (p = 0.25). لاحظنا فشل العلاج في مريضين (9.1%). تشير نتائجنا إلى أن سيفيديروكول قد يكون مرتبطًا بمعدل وفيات أقل لجميع الأسباب مما كان يُعتقد سابقًا. في دراستنا، لم نجد أي فرق ذي دلالة إحصائية بين استخدام سيفيديروكول بالاشتراك مع عامل مضاد للبكتيريا آخر واستخدامه كعلاج أحادي.