Key points are not available for this paper at this time.
تم تحديد أنه كان وجود F(o)F(1) ATP سينثاز مطلوبًا لعمل مضاد الميكروسيان H47 سابقًا. في هذا العمل، تم تحليل الطفرات الجينية لمتغيرات ATP المقاومة للميكروسيان. تم العثور على أن طفراتهم، التي نشأت من إدخال Tn5، تؤثر في جميع الحالات على محددات الجزء F(o) من ATP سينثاز. للتعرف على ما إذا كان عمل الميكروسيان يتطلب وجود المعقد بأكمله أو إذا كانت قناة البروتون F(o) كافية، تم بناء بلازميدات إعادة التركيب تحمل مقاطع مختلفة من تشغيل atp وتم إدخالها في سلالة محذوفة من atp. أظهرت التحليلات النمطية للسلالات الناتجة بوضوح أن وجود قناة البروتون F(o) كان مطلوبًا تمامًا من أجل عمل الميكروسيان H47، بينما وُجد أن الجزء التحفيزي F(1) يمكن أن يكون غير ضروري. علاوة على ذلك، عندما كانت أي من مكونات قناة البروتون الثلاثة مفقودة، حدثت مقاومة كاملة للمضاد الحيوي. دعم تحليل الإكمال بين الطفرات الكروموسومية atp::Tn5 وبناء بلازميدات atp المعاد تركيبها الفكرة القائلة بأن قناة البروتون ستكون الهيكل الأدنى من معقد ATP سينثاز اللازم لعمل مضاد الميكروسيان H47.
درس رودريغيز وآخرون (ثلاثاء) هذا السؤال.