Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر مستقبلات الأدينوزين بروتينات موجودة في غشاء الخلية، حيث تنقل إشارة خارجية إلى داخل الخلية. بشكل أساسي، تعبر كل خلية ثدية عن واحد على الأقل من أربعة أنواع فرعية لمستقبلات الأدينوزين. تُظهر الرؤى الحديثة في سلاسل نقل الإشارة أن التصنيف الحالي لمتجهات المستقبلات إلى مؤثرات ومعاكسات ومؤثرات عكسية يعتمد بشكل كبير على الإعداد التجريبي المستخدم. عند تنشيط المستقبلات بواسطة المتجه الداخلي الشائع الأدينوزين، تتفاعل مع مسارات تقودها بروتينات G الكلاسيكية، مما يؤدي إلى إنتاج رسل ثانوية وتفعيل كينازات. بالإضافة إلى مسار الإشارة المعروف جيدًا، تنشط مستقبلات الأدينوزين بروتينات الهيكل مثل β-arrestins. باستخدام أدوات تجريبية مبتكرة وحساسة، أصبح من الممكن الكشف عن المتجهات التي تحفز بشكل تفضيلي مسار β-arrestin على حساب مسار الإشارة المدعوم ببروتين G، أو العكس. يُشار إلى هذه الظاهرة بالاختيار الوظيفي أو الإشارة المنحازة، وتفيد أن المثبط لمسار واحد قد يكون محفزًا كاملًا للمسار الإشاري الآخر. يجعل الاختيار الوظيفي من الضروري إعادة تعريف الخصائص الوظيفية لمتجهات مستقبلات الأدينوزين المستخدمة حاليًا ويفتح إمكانيات لمتجهات جديدة وأكثر انتقائية. يركز هذا الاستعراض على المعرفة الحالية بشأن متجهات مستقبلات الأدينوزين ذات الانتقائية الوظيفية وعلى الإشارة المستقلة عن بروتين G لمستقبلات الأدينوزين عبر بروتينات الهيكل.
درس فيرزيجل وآخرون (2011) هذا السؤال.