Key points are not available for this paper at this time.
لتطوير أدوية جديدة، وتقييم تفاعلات الأدوية مع مركبات معروفة بالفعل، فضلاً عن فهم أفضل لمسارات الاستقلاب لمختلف المواد السامة والملوّثات، درسنا استقلاب الأدوية الذي يتوسطه السيتوكرومات P450. تعتمد المقاربة التجريبية على أنظمة استقلاب الأدوية الحيوانية. من الناحية الأخلاقية وكذلك للأسباب المنطقية، فإن اختيار نظام مناسب أمر حاسم. هنا، من الضروري اتخاذ القرار بناءً على نظام CYP المتوقع المعني. بالنسبة للمسارات المتوسطة لـ CYP1A، فإن جميع النماذج التجريبية المستخدمة بشكل شائع مناسبة باستثناء الكلب على الأرجح. على النقيض من ذلك، يبدو أن الكلب مناسب لنمذجة العمليات المعتمدة على CYP2D. مع CYP2C، الذي ربما يكون أكبر وأكثر تعقيدًا من بين العائلات الفرعية، قد تمثل الأنظمة المعتمدة على القرود (Macaca rhesus) ممثلًا جيدًا. يبدو أن CYP3A يمكن تمثيله بشكل جيد بواسطة الخنزير أو خنزير الميني CYP3A29. هناك حاجة إلى دراسات مفصلة حول الأنشطة مع أشكال CYP المعزولة فرديًا لفهم جميع جوانب اختلافات وأنواع التباين بين الأنواع بشكل كامل.
زاربر وآخرون (2002) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: