حركية امتصاص ودمج حمض ميسو-ديامينوبيميليك في سلالات مختلفة من الإشريكية القولونية

تم تحديد معدل دمج سلف الببتيدوجليكان حمض ميسو-ديامينوبيميليك (DAP) في جدار الخلية لخلايا الإشريكية القولونية من خلال تجارب وسم النبض. بالنسبة لسلالات E. coli المختلفة، تم مقارنة معدل الدمج بمعدل امتصاص DAP في الخلية. مع E. coli W7، وهو طافرة lys من dap تُستخدم عادة في هذا النوع من الدراسات، تم الوصول إلى دمج في حالة مستقرة فقط بعد حوالي 0.75 من زمن الاستنساخ. يمكن أن يُنسب هذا التأخير إلى وجود كمية كبيرة من DAP داخل الخلايا. تم إنشاء سلالة E. coli K-12 lysA يمكن أن تنمو دون DAP في وسيطها. ونتيجة لذلك، بسبب النشاط النوعي الأعلى لـ 3HDAP المضاف، لوحظ دمج أسرع ومستويات أعلى من الإشعاع في طبقة الببتيدوجليكان في سلالة K-12 lysA مقارنة بسلالة W7. بالإضافة إلى ذلك، كانت عملية الامتصاص والدمج أسرع في الحالة المستقرة (في حوالي 0.2 من زمن الاستنساخ)، مما يدل على وجود كمية أقل من DAP. يمكن تقليل فترة التأخير أكثر وزيادة معدل الدمج من خلال تثبيط التغذية الراجعة للطريق الحيوي لـ DAP باستخدام الثريونين والميثيونين. تجعل هذه النتائج من MC4100 lysA سلالة مناسبة للدراسات حول تخليق الببتيدوجليكان. لشرح ملاحظاتنا، نقترح وجود مجموعة قابلة للتوسع من DAP في E. coli والتي تتغير مع تركيز DAP في الوسط الثقافي. مع 2 ميكروغرام من DAP لكل مل، يصبح حجم المجموعة عدة أضعاف كمية DAP الموجودة في جدار الخلية. يمكن أن تُغسل هذه المجموعة جزئيًا من الخلايا. نمت MC4100 lysA دون DAP ولا تزال تمتلك مجموعة صغيرة ناتجة عن التخليق الذاتي، مما يفسر حقيقة أن دمج 3HDAP في حالة مستقرة في سلالة lysA لا يزال يظهر فترة تأخير.